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Ⅱ.各治験の解説  
※企業から了承が得られた情報を公開しています。

治験概要

更新日 2022年11月25日

治験依頼者
日本イーライリリー株式会社
疾患名(jRCTに掲載) 【乳がん、子宮頸がん、子宮体がん】などの女性特有のがん
管理ID(治験ID)
治験名
EMBER:ER+局所進行又は転移性乳癌患者及び他の一部の乳癌以外の癌患者を対象とし、LY3484356の単独投与及び他の抗がん治療薬との併用投与を行う第Ia/Ib相試験
治験のフェーズ
第1相
問い合わせ先

トライアルガイドコールセンター

(0120-023-812/LTG_CallCenter@lists.lilly.com)

治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:LY3484356 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-
治験の概要

 本治験の目的は、乳癌患者及び他の乳癌以外の癌患者を対象として、LY3484356 を服用する試験です。

 本治験では、以下の条件を満たす方を対象としています。

 ・患者は十分な保存組織検体(原発巣又は転移巣)を提供する意思があること

 ・生殖能力がある男性又は女性の場合は、極めて有効な避妊法を行うことに同意している

 ・適切な身体機能を有している患者

 ・カプセルを飲み込むことができる患者

 ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

治験の実施方法の概要と注意事項

 本治験では、ランダム化を行い、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治験薬が投与されます。

 なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

 また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。

病院名

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