未切除のⅠ期又はⅡA期の非小細胞肺癌患者を対象にMK-3475の併用又は非併用下で体幹部定位放射線治療（SBRT）を実施した際の安全性及び有効性を評価する無作為化プラセボ対照第Ⅲ相試験（KEYNOTE-867試験）

第3相

　今回の治験の目的は、治験の対象となるくすり［MK-3475］を体幹部定位放射線治療（SBRT）と併用した際に、プラセボとSBRTの併用療法と比べて非小細胞肺癌の再発を遅らせることができるかを調べることです。

  また、この併用療法が予後を改善し、生活の質を向上させること、安全性やこの併用療法に対するあなたの身体の反応を調べることです。

　この治験では、以下の条件にあてはまる非小細胞肺癌の患者さんに参加をお願いしています。

●同意時の年齢が18歳以上

●Ⅰ期またはⅡA期の非小細胞肺癌と診断されている

●以下のいずれかの理由により、手術ではなくSBRTによる非小細胞肺癌の治療を予定している

　　・合併症により安全性の面から手術不能と診断されている

　　・手術が難しいまたは安全に手術ができない場所に腫瘍が位置している

　　・治験担当医師により手術が推奨されたものの、ご自身で手術を受けないことを決めた

ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

　あなたは、以下に示す2つの投与群のうちの1つに無作為に割り付けられ、治験薬が投与されます。

●投与群1 MK-3475（3週間間隔投与を約1年間）＋SBRT

●投与群2 プラセボ（3週間間隔投与を約1年間）＋SBRT

MK-3475 またはプラセボが投与される確率はいずれも2分の1です。

SBRTは1コース目のMK-3475またはプラセボの投与後に、約2週間で以下のいずれかの線量及び分割回数にて実施されます。線量、分割回数は腫瘍の種類、位置によって以下のいずれかに決定されます。

●45Gy（15Gy×3回）

●54Gy（18Gy×3回）

●48Gy（12Gy×4回）

●50Gy（10Gy×5回）

※スケジュールの詳細は治験担当医師にご確認ください。

副作用がみられた場合は、治験薬の投与を休薬または中止することがあります。休薬後に投与を再開した場合においても、副作用が発現する可能性があります。

　専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

　なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

　また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。