がん情報サイト　がんの種類を選択-検索結果詳細画面

Ⅱ.各治験の解説
※企業から了承が得られた情報を公開しています。

治験概要

更新日 2023年10月23日

疾患名	小児がん滑膜肉腫
年齢	12ヶ月以上、29歳以下
治験の選考基準（患者組み入れ基準・適格基準）	組入れの時点で生後12ヵ月から29歳までの患者。再発・再燃、又は難治性の滑膜肉腫を有する患者。・RECIST 1.1で測定可能な病変がある患者。組入れの時点で、過去に全身治療（術前補助化学療法及び術後補助化学療法を含む）を1回以上受けたことがある患者。外科的切除が適応とならない患者。過去にラムシルマブの投与を受けたことがない患者。
治験の概要
治験の実施方法の概要と注意事項
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：- 治験薬一般名（日本語）：ラムシルマブ治験薬一般名（英　語）：-
	治験成分記号：- 治験薬一般名（日本語）：ゲムシタビン治験薬一般名（英　語）：-
	治験成分記号：- 治験薬一般名（日本語）：ドセタキセル治験薬一般名（英　語）：-
治験のフェーズ	第1-2相
臨床試験ID	jRCT2080225150 jRCTで詳細を確認する
治験名	再発・再燃、又は難治性の滑膜肉腫を有する小児及び若年成人患者を対象に、ラムシルマブを評価する無作為化非盲検第I/II相試験
治験依頼者（企業・病院）	日本イーライリリー株式会社
治験実施企業問い合わせ先
病院名

QRコード

ページを印刷

クリックタップで印刷します