進行固形癌患者を対象としたGSK3745417の単独療法及び抗がん剤との併用療法における第I相、ヒト初回投与（FTIH）、非盲検試験

第1相

本治験の目的は、固形癌の患者さんを対象として、まずGSK3745417を単独で使用した場合、次にGSK3745417をDostarlimabと併用して使用した場合に、GSK3745417が安全かどうか、体の中でどのように作用するか、固形癌を改善するかどうか、どの用量で使用するのがもっとも効き目があるかを調べます。

治験に参加するための条件は

・参加に同意される時点で20歳以上の方

・進行／再発した固形癌と診断された方

・標準的な抗癌剤治療で効果が認められない方または対象とならない方

などがあります。

ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。