患者本位の「がん情報サイト」

各治験の解説 ※企業から了承が得られた情報を公開しています。

更新日 1970年1月1日

治験依頼者

ファイザーR&D合同会社

疾患名(jRCTに掲載) 【肺がん、乳がん】などの胸部のがん
乳がん
【前立腺がん、精巣腫瘍】などの男性特有のがん
前立腺がん
進行または転移性の乳がん,前立腺がん,およびその他の固形がん
管理ID(治験ID)
治験名

進行固形がん患者を対象として,PF-07220060 の安全性および忍容性を評価する試験

治験のフェーズ

第1/2相

問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当 clinical-trials@pfizer.com

治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:PF-07220060 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-

PF-07220060はサイクリン依存性キナーゼ4阻害薬(CDK4阻害薬)であり,がん細胞の細胞周期に関与するCDK4を阻害します。乳がん等の治療薬として開発が進められています。

治験の概要

<治験の目的>

PF-07220060単剤投与および併用投与の最大耐量および臨床推奨用量を推定し,安全性および忍容性(治験薬投与後に生じる副作用を許容できる度合い)を評価する

<この治験に参加するための主な基準>

・HR陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの方,前立腺がんの方,およびその他の進行固形がんの方

・全身状態の指標(パフォーマンスステータス)が基準に合致している方

・適切な骨髄機能,腎機能,肝機能を有する方

ただし他の条件も多数あり,この治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

治験の実施方法の概要と注意事項

本治験ではランダム化は行われず,治験参加に同意された後,専門家による医学的判断の結果,登録の条件を満たす方にはPF-07220060の単剤投与または併用投与を行います。

なお,本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので,それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また,実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり,治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め,本治験への参加の可能性がある場合には,治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。

病院名

QRコード

ページを印刷

クリックタップで印刷します

一覧へ戻ります

© 2021 Foundation for Promotion of Cancer Research.

pagetop