更新日 2024年5月21日
治験依頼者 |
ファイザーR&D合同会社 |
疾患名(jRCTに掲載) |
【白血病、悪性リンパ腫】などの血液・リンパのがん 悪性リンパ腫 びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 |
管理ID(治験ID) |
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治験名 |
再発または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫患者にMaplirpacept (PF-07901801), Tafasitamab およびレナリドミドを併用投与したときの効果について検討する試験 |
治験のフェーズ |
第1-2相 |
問い合わせ先 |
ファイザーR&D合同会社 治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com |
治験成分記号 (治験薬一般名) (作用機序情報) |
治験成分記号:PF-07901801
治験薬一般名(日本語):マプリルパセプト
治験薬一般名(英 語):maplirpacept
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治験成分記号:-
治験薬一般名(日本語):-
治験薬一般名(英 語):tafasitamab
がん細胞の表面にあるCD19というタンパク質を認識して結合するヒト化Fc抗モノクローナル抗体です。tafacitamabはCD19に結合することで、CD19が発現しているB細胞を枯渇させて排除します。また、抗体依存性細胞障害(ADCC)および抗体依存性細胞貪食(ADCP)の作用を調整することで抗腫瘍効果が期待されます。
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治験成分記号:-
治験薬一般名(日本語):レナリドミド
治験薬一般名(英 語):lenalidomide
レナリドミドは身体の免疫を調節する薬剤(免疫調節薬)です。
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治験の概要 |
本治験の目的は、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の患者さんに対する治験薬maplirpacept(別名:PF-07901801)、tafasitamabおよびレナリドミドの3剤を併用投与したときの安全性(副作用)、効果(有効性)および薬物動態(体内での治験薬の動き)を調べることです。 本治験では、①18歳以上の女性および男性の方、②再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫と診断されている方、③過去に抗CD20製剤を用いた治療をされた方、④全身状態が保たれている、⑤腫瘍検体のご提供をいただける方、⑥経口薬を服用できる方、⑦妊娠をする意思がなく、適切な避妊にご協力いただける方(妊娠可能な場合)等の条件を満たす方を対象としています。 ただし、他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。 |
治験の実施方法の概要と注意事項 |
専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治験薬が投与されます。 なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です*。 また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。 * レナリドミドは多発性骨髄腫などの他の疾患に対して国内で承認されていますが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する承認は得られていません。 |
病院名 |
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© 2021 Foundation for Promotion of Cancer Research.