更新日 2026年8月20日
| 管理ID（治験ID） |
jRCT2031260005 |
|---|---|
| 疾患名（jRCTに掲載） | 胚細胞腫瘍，子宮体癌及び卵巣癌 |
| 治験名 |
進行，再発又は難治性の胚細胞腫瘍患者，子宮体癌患者又は卵巣癌患者を対象に BI 3820768 の安全性及び忍容性を検討する第 I 相試験 |
| 治験のフェーズ |
第1相 |
| 治験成分記号 （治験薬一般名） （作用機序情報） |
治験成分記号 ： BI 3820768
治験薬一般名（日本語） ： -
治験薬一般名（英 語） ： -
|
| 治験の概要 |
進行癌（固形腫瘍）患者における様々な用量の BI 3820768 の忍容性評価試験 |
| 治験の実施方法の概要と注意事項 |
本治験の主目的は，進行，再発又は難治性の胚細胞腫瘍患者，子宮体癌患者又は卵巣癌患者を対象に，BI 3820768単剤療法の安全性及び忍容性を評価すること，並びに皮下投与時及び静脈内投与時の最大耐量若しくは拡大パートのための推奨用量を決定することである。 |
| 治験依頼者 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
| 問い合わせ先 |
medchiken.jp@boehringer-ingelheim.com |
| 病院名 | jRCTを参照 |
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