更新日 2026年8月24日
| 管理ID（治験ID） |
jRCT2031260026 |
|---|---|
| 疾患名（jRCTに掲載） | 結腸直腸癌，非小細胞肺癌，乳癌，黒色腫，肝細胞癌及び頭頸部扁平上皮癌 |
| 治験名 |
進行癌患者を対象に，異なる用量の BI 3819026を単剤投与及びezabenlimabと併用投与したときの忍容性を検討する試験 |
| 治験のフェーズ |
第1相 |
| 治験成分記号 （治験薬一般名） （作用機序情報） |
治験成分記号 ： BI 3819026
治験薬一般名（日本語） ： -
治験薬一般名（英 語） ： -
|
| 治験の概要 |
進行癌患者を対象に，異なる用量の BI 3819026を単剤投与及びezabenlimabと併用投与したときの忍容性を検討する試験 |
| 治験の実施方法の概要と注意事項 |
本治験の主目的は，用量-毒性関係を評価すること，BI 3819026の単剤療法及びezabenlimab（抗PD-1抗体，固定用量）との併用療法のMTD（安全に使える上限の量 ）を特定すること，及び/又はRDE（今後の試験で使用する用量）を決定することである。 |
| 治験依頼者 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
| 問い合わせ先 |
medchiken.jp@boehringer-ingelheim.com |
| 病院名 | jRCTを参照 |
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