進行／転移性固形がんを有する治験参加者を対象にMK-4884の安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な有効性を評価する第Ⅰ相非盲検多施設共同試験

第1相

MK-4884はVEGFRのチロシンキナーゼの働きを抑えることにより、血管新生を促す刺激が血管内皮細胞内に伝わることをブロックします。これにより血管新生を阻害し、がん細胞を増殖させず、やがて死滅させる効果を狙っています。

研究者は、特定の進行性および／または転移性固形がんに対する新しい治療法を探しています。

この治験の主な目的は、MK-4884のさまざまな用量における安全性を評価し、参加者がそれらの用量にどの程度耐容できるか（副作用などにより継続投与が可能か）を確認することです。

ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

無作為化：非無作為化比較

盲検化：非盲検

対照：非対照

割付け：単群

専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。