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各治験の解説 ※企業から了承が得られた情報を公開しています。

更新日 2026年5月12日

治験依頼者

ファイザーR&D合同会社

疾患名(jRCTに掲載) 【膀胱がん、腎細胞がん】などの腎・尿管・膀胱のがん
腎盂尿管がん 膀胱がん その他の腎・尿管・膀胱のがん
局所進行性又は転移性尿路上皮癌
管理ID(治験ID)
治験名

尿路上皮癌を対象にPF-08634404の単剤療法又はエンホルツマブ ベドチンとの併用療法を評価する試験

治験のフェーズ

第1-2相

問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com

治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:PF-08634404 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-

PF-08634404は、PD-1と血管内皮増殖因子(VEGF)の2種類のタンパク質を同時に阻害します。これにより、あなたの免疫の働き(免疫系)ががん細胞を攻撃しやすくなり、がん細胞に血液が送られなくなります。

治験の概要

本治験の目的は、局所進行性又は転移性尿路上皮癌に対するPF-08634404単剤又はエンホルツマブ ベドチンとの併用の効果(有効性)と副作用(安全性)について調べることです。

本治験は、

①治験に参加される時点で18歳以上

②局所進行又は転移性尿路上皮癌が組織学的に確認された

③全身状態の指標(ECOGパフォーマンスステータス)が0~1:日常生活を制限なく行うことができる方、または肉体的に激しい活動の制限はあるが歩行可能で、軽作業や座っての作業を行うことができる

④血液学的、肝機能、腎機能の検査により十分な臓器機能を有する

等の条件を満たす方を対象としています。

ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

治験の実施方法の概要と注意事項

本治験では、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。

病院名

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