がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
悪性リンパ腫
|
jRCT2051230190 |
未治療の大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象としてGLOFITAMAB(RO7082859) + ポラツズマブ ベドチン + リツキシマブ + シクロホスファミド + ドキソルビシン + プレドニゾン(POLA-R-CHP)併用療法の有効性及び安全性をPOLA-R-CHPと比較する第III相多施設共同ランダム化非盲検試験 |
中外製薬株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
子宮体がん
|
jRCT2031240041 |
プラチナ製剤を含む化学療法及び免疫療法の前治療歴を有する子宮体癌患者を対象にMK-2870単剤療法と治験担当医師選択治療の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験(MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095) |
MSD株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
前立腺がん
|
jRCT2051240128 |
アビラテロン酢酸エステルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に,PF-06821497(MEVROMETOSTAT)とエンザルタミドの併用投与をエンザルタミドまたはドセタキセル単独投与と比較検討する第3 相,無作為化,非盲検試験(MEVPRO-1)(治験実施計画書番号:C2321014) |
ファイザーR&D合同会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
子宮頸がん
|
jRCT2031240201 |
再発又は転移性子宮頸癌患者を対象に二次治療としてのMK-2870単剤療法と治験担当医師選択治療の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験(TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20試験) |
MSD株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
|
jRCT2031200390 |
Bacillus Calmette-Guerin(BCG)導入療法後に持続又は再発した、あるいはBCG 未治療の高リスク筋層非浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者を対象としたMK-3475とBCG の併用療法の有効性と安全性を評価するための無作為化実薬対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-676) |
MSD株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
白血病
悪性リンパ腫
多発性骨髄腫
その他の血液・リンパのがん
|
jRCT2053200162 |
製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験(EAP) |
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
食道がん
|
jRCT2031210231 |
転移性食道癌患者を対象に一次治療としてのペムブロリズマブ(MK-3475)+レンバチニブ (E7080/MK-7902)+化学療法の有効性及び安全性を標準治療と比較する無作為化第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
悪性リンパ腫
|
jRCT2033230370 |
製品規格外Axicabtagene Ciloleucelを用いた患者治療のための拡大アクセス試験(EAP) |
ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
有棘細胞がん
|
jRCT2041230074 |
再発若しくは転移性(R/M)又は切除不能な局所進行(LA)の有棘細胞癌(cSCC)を有する 日本人患者を対象にMK-3475A の安全性及び有効性を評価する第Ⅱ相試験 |
MSD株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
肺がん
|
jRCT2031220047 |
治療歴を有するc-Met 過剰発現,EGFR 野生型,局所進行性/ 転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象として,Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)とドセタキセルを比較する第III 相,非盲検,無作為化,比較対照,国際共同試験[M18-868] |
アッヴィ合同会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|
膀胱がん
|
jRCT2031210016 |
膀胱切除術後の血中循環腫瘍DNA(ctDNA)陽性の高リスク筋層浸潤性膀胱癌患者を対象とした、術後補助療法としてのATEZOLIZUMAB(抗PD-L1抗体)とプラセボを比較する第III相二重盲検多施設共同ランダム化試験 |
中外製薬株式会社 |
慶應義塾大学病院 その他詳細
|