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| がん種 | 治験ID | 治験名 | 治験依頼者 | 病院名 |
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悪性リンパ腫 |
jRCT2011250068 | 再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象にZilovertamab Vedotin(MK-2140)と標準治療を併用投与する第Ⅱ/Ⅲ相、多施設共同、非盲検、無作為化、実薬対照試験(waveLINE-003) |
MSD株式会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
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肺がん |
jRCT2021250010 | 治療歴を有するc-Met 過剰発現,EGFR 野生型,局所進行性/ 転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象とした,テリソツズマブベドチンの3 種類の投与レジメンについての第II 相,非盲検,無作為化,国際共同試験[M25-274] |
アッヴィ合同会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
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悪性リンパ腫 |
jRCT2061240099 | 未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象にMK-2140とR-CHPの併用療法とR-CHOPを比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験(waveLINE-010試験) |
MSD株式会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
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前立腺がん |
jRCT2031240029 | 新規ホルモン剤(NHA)及びタキサン系化学療法による前治療を受けた転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
北海道大学病院
札幌医科大学附属病院 旭川医科大学病院 秋田大学医学部附属病院 福島県立医科大学附属病院 東邦大学医療センター佐倉病院 東京慈恵会医科大学附属病院 横浜市立大学附属市民総合医療センター 長野市民病院 金沢医科大学病院 岐阜大学医学部附属病院 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 ベルランド総合病院 神戸大学医学部附属病院 奈良県立医科大学附属病院 広島大学病院 香川大学医学部附属病院 愛媛大学医学部附属病院 産業医科大学病院 九州大学病院 久留米大学病院(旧:久留米大学医学部附属病院) 佐賀県医療センター好生館 長崎医療センター 熊本医療センター 大分医療センター 宮崎県立宮崎病院 鹿児島大学病院 南部徳洲会病院 |
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前立腺がん |
jRCT2031240030 | 一剤の新規ホルモン剤(NHA)の治療中又は治療後に疾患進行した転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
北海道大学病院
札幌医科大学附属病院 秋田大学医学部附属病院 福島県立医科大学附属病院 東邦大学医療センター佐倉病院 日本大学医学部附属板橋病院 東京慈恵会医科大学附属病院 横浜市立大学附属市民総合医療センター 長野市民病院 金沢医科大学病院 福井大学医学部附属病院 岐阜大学医学部附属病院 三重大学医学部附属病院 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 ベルランド総合病院 神戸大学医学部附属病院 奈良県立医科大学附属病院 広島大学病院 香川大学医学部附属病院 産業医科大学病院 九州大学病院 佐賀県医療センター好生館 長崎医療センター 熊本医療センター 大分医療センター 宮崎県立宮崎病院 鹿児島大学病院 南部徳洲会病院 |
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小児の血液がん |
jRCT2031230581 | 初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
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医師主導治験 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
札幌北楡病院
札幌医科大学附属病院 東北大学病院 宮城県立こども病院 自治医科大学附属病院 埼玉県立小児医療センター 成田赤十字病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 聖路加国際病院 国立成育医療研究センター 東京都立小児総合医療センター 東海大学医学部付属病院 横浜市立大学附属病院 神奈川県立こども医療センター 新潟県立がんセンター新潟病院 岐阜市民病院 静岡県立こども病院 名古屋医療センター 名古屋第一病院 三重大学医学部附属病院 滋賀医科大学医学部附属病院 京都大学医学部附属病院 京都府立医科大学附属病院 兵庫県立こども病院 倉敷中央病院 広島大学病院 広島赤十字・原爆病院 山口大学医学部附属病院 九州大学病院 久留米大学病院(旧:久留米大学医学部附属病院) 鹿児島大学病院 |
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白血病 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 その他の血液・リンパのがん 血液・リンパの希少がん |
jRCT2031210490 | 中間又は高リスクの原発性又は二次性骨髄線維症患者を対象としたTP-3654の第1/2相試験 -TP-3654を経口投与した時の安全性、薬物動態、及び薬力学を検討する、非盲検、用量漸増試験- |
住友ファーマ株式会社 |
宮崎大学医学部附属病院 その他詳細
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