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治験について

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がん種 治験ID 治験名 治験依頼者 病院名
乳がん
乳がん
jRCT2031250245

CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性/HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験(治験実施計画書番号:C4551002)

ファイザーR&D合同会社

聖路加国際病院
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乳がん
乳がん
jRCT2061230074

CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験

アストラゼネカ株式会社
聖路加国際病院
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小児の血液がん
jRCT2031230581
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
医師主導治験
聖路加国際病院
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