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がん種	治験ID	治験名	治験依頼者	病院名
乳がん乳がん	jRCT2031250245	CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性／HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験（治験実施計画書番号：C4551002）	ファイザーR&D合同会社	聖路加国際病院その他詳細群馬県立がんセンター国立がん研究センター東病院千葉県がんセンター国立がん研究センター中央病院国立国際医療センター（旧：国立国際医療研究センター）昭和医科大学病院（旧：昭和大学病院）順天堂大学医学部附属順天堂医院がん研究会有明病院神奈川県立がんセンター大阪大学医学部附属病院岡山大学病院広島市立広島市民病院四国がんセンター九州がんセンター
乳がん乳がん	jRCT2061230074	CAMBRIA-2試験：根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性（ER+） / ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験	アストラゼネカ株式会社	聖路加国際病院その他詳細北海道大学病院北海道がんセンター東北大学病院福島県立医科大学附属病院高崎総合医療センター群馬県立がんセンター栃木県立がんセンター埼玉医科大学国際医療センター国立がん研究センター東病院千葉県がんセンター亀田クリニック昭和医科大学病院（旧：昭和大学病院）順天堂大学医学部附属順天堂医院がん研究会有明病院東海大学医学部付属病院神奈川県立がんセンター新潟県立がんセンター新潟病院静岡県立静岡がんセンター名古屋市立大学病院名古屋大学医学部附属病院愛知県がんセンター三重大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院関西医科大学附属病院大阪大学医学部附属病院大阪国際がんセンター広島市立広島市民病院四国がんセンター久留米総合病院九州がんセンター熊本大学病院相良病院
小児の血液がん	jRCT2031230581	初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験	医師主導治験	聖路加国際病院その他詳細札幌北楡病院札幌医科大学附属病院東北大学病院宮城県立こども病院自治医科大学附属病院埼玉県立小児医療センター成田赤十字病院順天堂大学医学部附属順天堂医院国立成育医療研究センター東京都立小児総合医療センター東海大学医学部付属病院横浜市立大学附属病院神奈川県立こども医療センター新潟県立がんセンター新潟病院岐阜市民病院静岡県立こども病院名古屋医療センター名古屋第一病院三重大学医学部附属病院滋賀医科大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院京都府立医科大学附属病院兵庫県立こども病院倉敷中央病院広島大学病院広島赤十字・原爆病院山口大学医学部附属病院九州大学病院久留米大学病院（旧：久留米大学医学部附属病院）宮崎大学医学部附属病院鹿児島大学病院

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