| がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
喉頭がん
上咽頭がん
中咽頭がん
口腔がん
肺がん
食道がん
胃がん
大腸がん
胆管がん
膵臓がん
軟部肉腫
|
jRCT2011210020 |
進行固形がん患者を対象としたAB122プラットフォーム試験 |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
悪性リンパ腫
|
jRCT2033230370 |
製品規格外Axicabtagene Ciloleucelを用いた患者治療のための拡大アクセス試験（EAP） |
ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
白血病
悪性リンパ腫
多発性骨髄腫
その他の血液・リンパのがん
|
jRCT2053200162 |
製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験（EAP） |
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験：根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性（ER+） / ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
|
jRCT2031240096 |
BRCA1、BRCA2又はPALB2変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2陰性（IHC 0、1+、2+／ISH法陰性）の進行乳癌患者に対する一次治療として、saruparib（AZD5305）+カミゼストラントを、医師が選択したCDK4/6阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択したCDK4/6阻害薬+カミゼストラントと比較するランダム化、非盲検、第III相試験（EvoPAR-Breast01） |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
胆のうがん
胆管がん
|
jRCT2031240225 |
DESTINY-Biliary Tract Cancer-01: 局所進行又は転移性HER2発現胆道癌の一次治療として、トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）+rilvegostomigと標準治療のゲムシタビン+シスプラチン+デュルバルマブを比較する第III相試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
|
jRCT2031250059 |
未治療かつPD-L1 CPS 10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870（sacituzumab tirumotecan、sac-TMT）の単独療法及びMK-3475（ペムブロリズマブ）との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験（TroFuse-011試験） |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
小児の固形がん
|
jRCTs031190104 |
遺伝子パネル検査による遺伝子プロファイリングに基づく複数の分子標的治療に関する患者申出療養（NCCH1901）
|
特定臨床研究：患者申出療養 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
食道がん
胃がん
|
jRCT2031240655 |
EGFR遺伝子増幅陽性の切除不能な進行又は再発の食道癌及び胃癌患者を対象としたネシツムマブの有効性及び安全性を評価する第II相、多施設共同、非盲検非対照試験（NEO-GEAR試験） |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2031220034 |
局所進行（切除不能）又は転移性のホルモン受容体陽性／ヒト上皮細胞成長因子受容体2 陰性乳癌を対象に、カピバセルチブとパルボシクリブ及びフルベストラント投与をプラセボとパルボシクリブ及びフルベストラント投与と比較する第Ib／III 相ランダム化試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
|
jRCT2061240081 |
術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870＋ペムブロリズマブ（MK-3475）の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
|
jRCT2031240476 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HR+/HER2-）の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
小児の固形がん
|
jRCT2031230007 |
BRAF融合遺伝子陽性の進行・再発の低悪性度神経膠腫または膵癌に対するビニメチニブの第Ⅱ相医師主導治験 |
医師主導治験 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2071240103 |
進行／転移乳癌に対する全身抗がん治療歴のない、18歳以上のホルモン受容体陽性ヒト上皮増殖因子受容体2陰性の進行／転移乳癌患者を対象とした、PF-07220060 + レトロゾールをCDK4/6阻害薬 + レトロゾールと比較する、介入、非盲検、無作為化、多施設共同、第3相試験（FOURLIGHT-3）（治験実施計画書番号：C4391024） |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
白血病
|
jRCT2051240250 |
再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の小児及び成人患者を対象にAZD0486の安全性及び有効性を評価する第I/II相試験 |
|
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
脳腫瘍
|
jRCT2051240119 |
多形性膠芽腫患者及び固形がんの脳転移患者を対象に、放射線療法併用下でAZD1390を漸増投与したときの安全性、忍容性、及び薬物動態を評価する第I相多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
前立腺がん
|
jRCT2031230562 |
HRR関連遺伝子変異陽性及びHRR関連遺伝子変異非陽性の転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象とした、医師が選択した新規ホルモン剤との併用下におけるAZD5305のランダム化2コホート二重盲検プラセボ対照第III相試験（EvoPAR-Prostate01） |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2031230096 |
CAMBRIA-1試験：根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とcamizestrant（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2031210041 |
SERENA-4：進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833（経口SERD）＋パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール＋パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
肺がん
|
jRCT2031240083 |
再発、進行又は転移性固形がん患者を対象にネクチン-4を標的とする抗体薬物複合体LY4101174を検討する第I相試験 |
日本イーライリリー株式会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
その他の頭頸部のがん
乳がん
食道がん
肝細胞がん
胆管がん
膵臓がん
乳がん
|
jRCT2031230534 |
特定の進行性固形癌を対象とした ABBV-400 の有効性および安全性を評価する第 I 相非盲検試験[M24-427] |
アッヴィ合同会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
大腸がん
|
jRCT2031230442 |
治療歴のある切除不能な大腸癌患者を対象に，ABBV 400を，フルオロウラシル，フォリン酸及びベバシズマブと併用投与したときの安全性，有効性及び最適用量を評価する第II相，無作為化試験[M24-311] |
アッヴィ合同会社 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
小児の固形がん
その他の小児のがん
|
jRCT2091220364 |
ALK遺伝子異常を有する希少がんに対するアレクチニブの医師主導治験 |
医師主導治験 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
小児の血液がん
|
jRCT2031230581 |
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
|
医師主導治験 |
京都大学医学部附属病院 その他詳細
|
