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| がん種 | 治験ID | 治験名 | 治験依頼者 | 病院名 |
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白血病 その他の血液・リンパのがん |
jRCT2061260028 | 1ライン以上の治療歴を有する再発又は難治性の慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象に、MK-1026+ベネトクラクス併用投与とベネトクラクス+リツキシマブ併用投与の有効性及び安全性を比較する、無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験(BELLWAVE-010試験) |
MSD株式会社 |
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大腸がん |
jRCT2031250247 | 術後補助化学療法後に画像上無再発(No Radiographic Evidence of Disease; NED)及びctDNA陽性の大腸癌患者を対象に,Telisotuzumab Adizutecan(ABBV-400)単剤療法を標準治療と比較する,第II相,無作為化,非盲検試験[M24-534] |
アッヴィ合同会社 |
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| jRCT2031260095 | がん治療を開始した固形がん患者に対するがん関連血栓症の一次予防薬としての抗FXIモノクローナル抗体REGN7508の有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照第3相試験 |
リジェネロン・ジャパン株式会社 |
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大腸がん |
jRCT2071250106 | 転移性結腸直腸癌を有する成人患者を対象とした治験薬PF-08634404と化学療法の併用療法について検討する試験 |
ファイザーR&D合同会社 |
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乳がん 乳がん |
jRCT2031240407 | HER2 陽性の転移性乳癌患者を対象とした医師が選択した化学療法の併用下でのzanidatamab 又はトラスツズマブの有効性及び安全性を比較評価する試験 |
株式会社新日本科学PPD |
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大腸がん |
jRCT2031240455 | KRAS/NRAS 及び BRAF 遺伝子野生型の切除不能又は転移性の左側結腸・直腸癌患者を対象に,一次治療としてのアミバンタマブと mFOLFOX6 又は FOLFIRI の併用と,セツキシマブと mFOLFOX6 又は FOLFIRI の併用を比較する試験 |
ヤンセンファーマ株式会社 |
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| jRCT2051240239 | 化学療法治療歴を有するKRAS/NRAS及びBRAF遺伝子野生型の切除不能な再発・転移の結腸・直腸癌患者を対象に,アミバンタマブとFOLFIRIの併用をセツキシマブ/ベバシズマブとFOLFIRIの併用と比較するランダム化非盲検第3相試験 |
ヤンセンファーマ株式会社 |
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乳がん 乳がん |
jRCT2031250297 | ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022(HER3-DXd)の単独療法を治験担当医師が選択した治療(TPC)と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験(HERTHENA-Breast04) |
MSD株式会社 |
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大腸がん |
jRCT2031220580 | HER2 陽性転移性結腸直腸癌被験者を対象に、一次治療としてのトラスツズマブ及び mFOLFOX6 併用tucatinib をセツキシマブ若しくはベバシズマブ併用又は非併用 mFOLFOX6 と比較する非盲検、無作為化、第 3 相試験 |
ファイザーR&D合同会社 |
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