| がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
肺がん
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jRCT2051250117 |
PD-L1高発現の転移性非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてrilvegostomigとペムブロリズマブの単剤療法を比較する第III相、ランダム化、二重盲検、国際多施設共同試験(ARTEMIDE-Lung04) |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031250231 |
高リスク早期トリプルネガティブ乳癌又はホルモン受容体低発現/ヒト上皮成長因子受容体2 型陰性乳癌患者を対象に、術前薬物療法としてMK-2870(Sacituzumab Tirumotecan、sac-TMT) +ペムブロリズマブ併用療法、その後続けて実施するカルボプラチン/パクリタキセル+ペムブ ロリズマブ併用療法の有効性及び安全性を化学療法+ペムブロリズマブ併用療法と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031250297 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022(HER3-DXd)の単独療法を治験担当医師が選択した治療(TPC)と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験(HERTHENA-Breast04) |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031250245 |
CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性/HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験(治験実施計画書番号:C4551002) |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2041250102 |
IZABRIGHT-Breast01:抗PD-1/PD-L1 治療に不適格な未治療の手術不能な局所進行、再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌(TNBC)患者又はER 低発現HER2 陰性乳癌患者を対象としたIzalontamab Brengitecan(BMS-986507)と治験担当医師選択治療を比較する推論的にシームレスなランダム化非盲検第2/3 相試験 |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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喉頭がん
上咽頭がん
中咽頭がん
口腔がん
肺がん
食道がん
胃がん
大腸がん
胆管がん
膵臓がん
軟部肉腫
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jRCT2011210020 |
進行固形がん患者を対象としたAB122プラットフォーム試験 |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2071240103 |
進行/転移乳癌に対する全身抗がん治療歴のない、18歳以上のホルモン受容体陽性ヒト上皮増殖因子受容体2陰性の進行/転移乳癌患者を対象とした、PF-07220060 + レトロゾールをCDK4/6阻害薬 + レトロゾールと比較する、介入、非盲検、無作為化、多施設共同、第3相試験(FOURLIGHT-3)(治験実施計画書番号:C4391024) |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
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jRCT2061240081 |
術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870+ペムブロリズマブ(MK-3475)の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
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jRCT2031240476 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
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jRCT2031250059 |
未治療かつPD-L1 CPS 10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870(sacituzumab tirumotecan、sac-TMT)の単独療法及びMK-3475(ペムブロリズマブ)との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-011試験) |
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昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
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jRCT2031240096 |
BRCA1、BRCA2又はPALB2変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2陰性(IHC 0、1+、2+/ISH法陰性)の進行乳癌患者に対する一次治療として、saruparib(AZD5305)+カミゼストラントを、医師が選択したCDK4/6阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択したCDK4/6阻害薬+カミゼストラントと比較するランダム化、非盲検、第III相試験(EvoPAR-Breast01) |
アストラゼネカ株式会社 |
昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031210041 |
SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) その他詳細
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