がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
肺がん
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jRCT2031240108 |
前治療歴のあるEGFR 遺伝子変異陽性又はその他の遺伝子異常陽性の進行又は転移性非小細胞肺癌(非扁平上皮癌)を対象にMK-2870と化学療法(ドセタキセル又はペメトレキセド)を比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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軟部肉腫
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jRCT2071230107 |
Brightline-4:未治療又は既治療の進行脱分化型脂肪肉腫患者を対象としてbrigimadlin(BI 907828)の安全性及び有効性を評価する第III 相非盲検単群多施設共同試験 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2051230190 |
未治療の大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象としてGLOFITAMAB(RO7082859) + ポラツズマブ ベドチン + リツキシマブ + シクロホスファミド + ドキソルビシン + プレドニゾン(POLA-R-CHP)併用療法の有効性及び安全性をPOLA-R-CHPと比較する第III相多施設共同ランダム化非盲検試験 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2021230024 |
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫被験者を対象として,エプコリタマブとリツキシマブ+ レナリドミド(R2)療法を併用投与したときの安全性及び有効性をR2 療法と比較評価する第III 相非盲検試験(EPCORE? FL-1)[M20-638] |
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肺がん
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jRCT2031230031 |
PD-L1陽性[Tumor Proportion Score(TPS)≧50%]の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、1次治療としてペムブロリズマブ(MK-3475)+ sacituzumab govitecan の併用療法をMK-3475単独療法と比較する非盲検多施設共同無作為化実薬対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-D46/EVOKE-03) |
MSD株式会社 |
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多発性骨髄腫
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jRCT2061230084 |
自家幹細胞移植後の奏効が不十分な初発多発性骨髄腫(NDMM)成人患者を対象とした、idecabtagene vicleucel(ide-cel) + レナリドミド(LEN)維持療法の有効性及び安全性をレナリドミド単独維持療法と比較するランダム化オープンラベル第3相試験(KarMMa-9) |
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喉頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
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jRCT2041230127 |
根治的同時化学放射線療法後に進行が認められなかった未切除の局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に、逐次療法としてのvolrustomig(MEDI5752)と観察群を比較する第III相ランダム化非盲検国際多施設共同試験(eVOLVE-HNSCC) |
アストラゼネカ株式会社 |
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白血病
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jRCT2031230697 |
未治療の慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象にMK-1026と対照薬(治験担当医師が選択したイブルチニブ又はアカラブルチニブ)を比較する第Ⅲ相無作為化試験(BELLWAVE-011試験) |
MSD株式会社 |
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肺がん
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jRCT2031220612 |
腫瘍組織に承認された治療選択肢が既に存在する遺伝子変異(感受性EGFR変異、ALK及びROS1再構成を含む)が認められないステージIIIB、IIIC、若しくはIVの非小細胞肺癌の成人患者に対する一次治療として、Dato-DXd(ダトポタマブデルクステカン)とデュルバルマブ及びカルボプラチンの併用療法の有効性及び安全性を、ペムブロリズマブと組織型に応じた白金製剤を含む化学療法の併用療法と比較する第III相、ランダム化、非盲検、多施設国際共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん
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jRCT2071230098 |
Beamion LUNG-2:HER2チロシンキナーゼドメイン変異を有する切除不能,局所進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に,一次治療としてのBI 1810631の経口投与を標準治療と比較評価する第III相非盲検ランダム化実薬対照多施設共同試験 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
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白血病
悪性リンパ腫
多発性骨髄腫
その他の血液・リンパのがん
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jRCT2053200162 |
製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験(EAP) |
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2011230019 |
中悪性度及び低悪性度B細胞悪性腫瘍を有する患者を対象としたMK-2140の単独療法及び併用療法の安全性及び有効性を評価する、非盲検、多施設共同、第Ⅱ相バスケット試験(waveLINE-006) |
MSD株式会社 |
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乳がん
乳がん
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jRCT2031220651 |
進行癌に対する内分泌療法をベースとした治療に疾患進行したER陽性/HER2陰性の進行乳癌患者を対象としてARV-471(PF-07850327)とフルベストラントを比較する無作為化,非盲検,多施設共同第3相試験(VERITAC-2) |
ファイザーR&D合同会社 |
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腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
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jRCT2031210667 |
根治的膀胱全摘除術を施行予定のシスプラチン不適格の筋層浸潤性膀胱癌患者において周術期治療としてデュルバルマブをトレメリムマブ+enfortumab vedotin と併用、若しくはenfortumab vedotin と併用にて投与したときの有効性及び安全性を評価する第III 相無作為化非盲検多施設共同試験 |
Fortrea Japan株式会社 |
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肝細胞がん
胆のうがん
胆管がん
膵臓がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
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jRCT2011220004 |
局所肝細胞癌患者を対象として、TACE及びデュルバルマブとトレメリムマブ±レンバチニブの併用療法を、TACE 単独療法との比較により評価する第III相ランダム化非盲検治験依頼者盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
乳がん
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jRCT2061220087 |
術前薬物療法後の外科的切除時に乳房及び/又は腋窩リンパ節に浸潤性残存病変を有するステージI~IIIのトリプルネガティブ乳癌患者を対象としてデュルバルマブ併用下又は非併用下のDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択治療を比較検討する第III相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast03試験) |
第一三共株式会社 |
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膀胱がん
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jRCT2053220142 |
日本人のBCG不応性高グレード筋層非浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者に対するFE 999326の膀胱内注入療法における安全性及び有効性の検証試験 |
フェリング・ファーマ株式会社 |
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膀胱がん
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jRCT2031210016 |
膀胱切除術後の血中循環腫瘍DNA(ctDNA)陽性の高リスク筋層浸潤性膀胱癌患者を対象とした、術後補助療法としてのATEZOLIZUMAB(抗PD-L1抗体)とプラセボを比較する第III相二重盲検多施設共同ランダム化試験 |
中外製薬株式会社 |
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白血病
悪性リンパ腫
多発性骨髄腫
その他の血液・リンパのがん
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jRCT2041200065 |
未治療の非胚中心B細胞びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を有する75歳以下の患者を対象に、アカラブルチニブとリツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、及びPrednisone(R-CHOP)との併用療法を検討する第III相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん
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jRCT2011210058 |
HER2エクソン19又は20変異を有する切除不能、局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象とした一次治療としてのトラスツズマブ デルクステカンの有効性及び安全性を評価する第III相多施設共同無作為化非盲検試験(DESTINY-Lung04) |
第一三共株式会社 |
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肺がん
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jRCT2031200247 |
局所進行又は転移性EGFR変異陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象としたpatritumab deruxtecan(U3-1402)とオシメルチニブの併用療法の第Ⅰ相非盲検試験
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第一三共株式会社 |
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