| がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
子宮頸がん
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jRCT2031250604 |
PD-L1 CPS 1以上の治療抵抗性、再発又は新たに診断された転移性の子宮頸癌を有する治験参加者の一次治療の維持療法として、ベバシズマブ併用又は非併用下で実施するSacituzumab Tirumotecan(MK-2870)とペムブロリズマブの併用療法の有効性及び安全性を標準治療と比較評価する、無作為化、多施設共同、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22試験) |
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眼のがん
脳腫瘍
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女性特有の希少がん
皮膚の希少がん
骨・筋肉の希少がん
原発不明がん
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jRCT2031250443 |
MET遺伝子増幅を有する12歳以上の局所進行又は転移性固形がん患者にTelisotuzumab Adizutecanを点滴静注したときの有害事象及び疾患活動性の変化を評価する試験 |
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乳がん
乳がん
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jRCT2071240103 |
進行/転移乳癌に対する全身抗がん治療歴のない、18歳以上のホルモン受容体陽性ヒト上皮増殖因子受容体2陰性の進行/転移乳癌患者を対象とした、PF-07220060 + レトロゾールをCDK4/6阻害薬 + レトロゾールと比較する、介入、非盲検、無作為化、多施設共同、第3相試験(FOURLIGHT-3)(治験実施計画書番号:C4391024) |
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肺がん
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jRCT2051250013 |
ジパレルチニブのEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌患者を対象としたプラットフォーム試験 |
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肺がん
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jRCT2031200208 |
RET遺伝子異常を有する進行固形癌患者を対象とした選択的RET阻害剤 TAS0953/HM06の第1/2相試験 |
大鵬薬品工業株式会社 |
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子宮体がん
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jRCT2011250034 |
プラチナ製剤を含む化学療法及び抗PD-1/抗PD-L1療法の実施中又は実施後に病勢進行が認められたB7-H4陽性の進行又は転移性子宮体癌患者を対象にPuxitatug Samrotecan(AZD8205)単剤療法と医師選択化学療法を比較する第III相、無作為化、非盲検、多施設共同、国際共同試験(BLUESTAR-Endometrial01) |
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子宮体がん
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jRCT2011250020 |
ミスマッチ修復機構正常の子宮体癌患者における一次維持療法としてMK-2870とペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性をペムブロリズマブ単独療法と比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) |
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乳がん
乳がん
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jRCT2031250245 |
CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性/HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験(治験実施計画書番号:C4551002) |
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乳がん
乳がん
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jRCT2041250102 |
IZABRIGHT-Breast01:抗PD-1/PD-L1 治療に不適格な未治療の手術不能な局所進行、再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌(TNBC)患者又はER 低発現HER2 陰性乳癌患者を対象としたIzalontamab Brengitecan(BMS-986507)と治験担当医師選択治療を比較する推論的にシームレスなランダム化非盲検第2/3 相試験 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2031240501 |
未治療の濾胞性リンパ腫患者を対象として、AZD0486とリツキシマブの併用療法の有効性及び安全性を化学療法とリツキシマブの併用療法と比較する第III相、多施設共同、無作為化、非盲検試験(SOUNDTRACK-F1) |
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腹膜がん
卵巣がん
その他の女性特有のがん
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jRCT2011240046 |
プラチナ製剤を含む二次化学療法とベバシズマブとの併用後に疾患進行が認められない、FRα高発現の再発性プラチナ製剤感受性上皮性卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の患者を対象に、維持療法としてのmirvetuximab soravtansineとベバシズマブとの併用療法をベバシズマブ単剤療法と比較するランダム化、多施設共同、非盲検、第3相試験(GLORIOSA) |
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乳がん
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jRCT2061240081 |
術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870+ペムブロリズマブ(MK-3475)の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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乳がん
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jRCT2031240476 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2061240099 |
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象にMK-2140とR-CHPの併用療法とR-CHOPを比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験(waveLINE-010試験) |
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乳がん
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jRCT2031250059 |
未治療かつPD-L1 CPS 10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870(sacituzumab tirumotecan、sac-TMT)の単独療法及びMK-3475(ペムブロリズマブ)との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-011試験) |
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小児の固形がん
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jRCTs031230544 |
小児・AYAがんに対する遺伝子パネル検査結果等に基づく複数の分子標的治療に関する患者申出療養 |
特定臨床研究:患者申出療養 |
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小児の固形がん
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jRCTs031190104 |
遺伝子パネル検査による遺伝子プロファイリングに基づく複数の分子標的治療に関する患者申出療養(NCCH1901) |
特定臨床研究:患者申出療養 |
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肺がん
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jRCT2031240095 |
PD-L1が高発現している(TC>=50%)アクショナブルゲノム変化のない局所進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてのダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)と Rilvegostomig(AZD2936)の併用療法又はRilvegostomig単剤療法をペムブロリズマブ単剤療法と比較する第III相、ランダム化、非盲検、国際共同試験(TROPION-Lung10) |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん
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jRCT2021240020 |
切除可能な病期Ⅱ期-ⅢB 期(N2)の非小細胞肺癌に対する術前補助療法としてMK-3475(ペムブロリズマブ)とプラチナ製剤併用化学療法の併用投与及び外科切除後に病理学的完全奏効が得られなかった患者を対象に、術後補助療法としてMK-3475とMK-2870の併用投与とMK-3475単独投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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悪性リンパ腫
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jRCT2071240051 |
SOUNDTRACK-B試験(再発又は難治性のB細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象にAZD0486の有効性及び安全性を評価する第II相単群多施設共同非盲検試験) |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん
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jRCT2031230031 |
PD-L1陽性[Tumor Proportion Score(TPS)≧50%]の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、1次治療としてペムブロリズマブ(MK-3475)+ sacituzumab govitecan の併用療法をMK-3475単独療法と比較する非盲検多施設共同無作為化実薬対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-D46/EVOKE-03) |
MSD株式会社 |
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喉頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
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jRCT2041230127 |
根治的同時化学放射線療法後に進行が認められなかった未切除の局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に、逐次療法としてのvolrustomig(MEDI5752)と観察群を比較する第III相ランダム化非盲検国際多施設共同試験(eVOLVE-HNSCC) |
アストラゼネカ株式会社 |
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