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治験について

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がん種 治験ID 治験名 治験依頼者 病院名
乳がん
乳がん
jRCT2051230196

CDK4/6阻害薬による前治療で進行したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳癌を有する18歳以上の治験参加者を対象として,PF-07220060とフルベストラントの併用投与を治験担当医師が選択した治療と比較する,介入,非盲検,無作為化,多施設共同,第3相試験(治験実施計画書番号:C4391022)

ファイザーR&D合同会社

群馬県立がんセンター
その他詳細
食道がん
胃がん
jRCT2051220179

進行上部消化管腺癌の成人患者を対象に、domvanalimabとzimberelimabと化学療法の併用とニボルマブと化学療法の併用とを比較検討する無作為化第3相試験

大鵬薬品工業株式会社

群馬県立がんセンター
その他詳細
乳がん
乳がん
jRCT2061230074

CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験

アストラゼネカ株式会社

群馬県立がんセンター
その他詳細
乳がん
乳がん
jRCT2031230096

CAMBRIA-1試験:根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とcamizestrant(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験

アストラゼネカ株式会社

群馬県立がんセンター
その他詳細
肺がん
jRCT2031220047

治療歴を有するc-Met 過剰発現,EGFR 野生型,局所進行性/ 転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象として,Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)とドセタキセルを比較する第III 相,非盲検,無作為化,比較対照,国際共同試験[M18-868]

アッヴィ合同会社

群馬県立がんセンター
その他詳細
乳がん
乳がん
jRCT2031210041

SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験

アストラゼネカ株式会社

群馬県立がんセンター
その他詳細

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