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| がん種 | 治験ID | 治験名 | 治験依頼者 | 病院名 |
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卵巣がん |
jRCT2031250647 | HRD陰性進行上皮性卵巣癌に対するMK-2870による初回治療後の維持療法試験 |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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卵巣がん |
jRCT2051250229 | 高異型度の白金製剤抵抗性上皮性卵巣癌被験者を対象に、FRα高発現の場合はMirvetuximab SoravtansineとAZD5335、FRα低発現の場合は治験責任(分担)医師が選択した化学療法とAZD5335を比較検討するランダム化非盲検第III相試験(TREVI-OC-01試験) |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん |
jRCT2031250529 | 進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象に、新規併用療法を評価する多施設共同、第Ib/II相、非盲検、プラットフォーム試験(ALTAIR) |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん |
jRCT2071250010 | 切除された又は切除不能なKRAS G12C 変異陽性非小細胞肺癌の治験参加者を対象とした、 olomorasib を標準免疫療法と併用したときの有効性及び安全性を評価する第III 相多施設共同二 重盲検プラセボ対照試験-SUNRAY-02 |
日本イーライリリー株式会社 |
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子宮頸がん |
jRCT2031250604 | PD-L1 CPS 1以上の治療抵抗性、再発又は新たに診断された転移性の子宮頸癌を有する治験参加者の一次治療の維持療法として、ベバシズマブ併用又は非併用下で実施するSacituzumab Tirumotecan(MK-2870)とペムブロリズマブの併用療法の有効性及び安全性を標準治療と比較評価する、無作為化、多施設共同、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22試験) |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2031250462 | 治療歴があるactionable遺伝子変異のないTROP2陽性の局所進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象にダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)とドセタキセルを比較する第III相、ランダム化、非盲検、多施設共同試験(TROPION-Lung17) |
アストラゼネカ株式会社 |
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卵巣がん |
jRCT2031240722 | プラチナ製剤感受性再発卵巣癌患者を対象にプラチナ製剤併用化学療法による二次治療後の維持療法としてベバシズマブとの併用又は非併用下でMK-2870と標準療法の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験(TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103) |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2051250117 | PD-L1高発現の転移性非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてrilvegostomigとペムブロリズマブの単剤療法を比較する第III相、ランダム化、二重盲検、国際多施設共同試験(ARTEMIDE-Lung04) |
アストラゼネカ株式会社 |
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子宮体がん |
jRCT2011250020 | ミスマッチ修復機構正常の子宮体癌患者における一次維持療法としてMK-2870とペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性をペムブロリズマブ単独療法と比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2051240173 | PD-L1 発現率1%以上のステージIV 又は再発非扁平上皮(NSQ)非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療として、ニボルマブ と relatlimab の固定用量配合剤と化学療法の併用療法をペムブロリズマブと化学療法の併用療法と比較する第3 相ランダム化非盲検試験 |
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
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肺がん |
jRCT2061240062 | ctDNA陽性又は高リスクの病理学的特徴を有するステージI非小細胞肺腺癌患者を対象に、腫瘍完全切除後の術後補助療法としてのダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)とRilvegostomigの併用療法又はRilvegostomig単剤療法と標準治療を比較する第III相非盲検ランダム化国際共同試験(TROPION-Lung12) |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん |
jRCT2031240580 | EGFR変異を有する局所進行又は転移性NSCLC患者を対象に一次治療としてオシメルチニブとダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)の併用又は非併用を比較する第III相非盲検ランダム化試験(TROPION-Lung14) |
アストラゼネカ株式会社 |
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前立腺がん |
jRCT2071250013 | 転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、I-DXdとドセタキセルを比較する第Ⅲ相非盲検試験(IDeate-Prostate01) |
MSD株式会社 |
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北海道大学病院
札幌医科大学附属病院 獨協医科大学埼玉医療センター 東邦大学医療センター佐倉病院 東京慈恵会医科大学附属病院 東京女子医科大学病院 湘南鎌倉総合病院 山梨大学医学部附属病院 長野市民病院 金沢医科大学病院 岐阜大学医学部附属病院 浜松医科大学医学部附属病院 名古屋大学医学部附属病院 京都府立医科大学附属病院 ベルランド総合病院 神戸大学医学部附属病院 広島大学病院 山口大学医学部附属病院 徳島大学病院 愛媛大学医学部附属病院 産業医科大学病院 九州大学病院 久留米大学病院(旧:久留米大学医学部附属病院) 原三信病院 長崎大学病院 熊本医療センター 大分大学医学部附属病院 鹿児島大学病院 鹿児島市立病院 琉球大学病院 |
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胃がん |
jRCT2031250011 | HER2陽性胃癌の一次治療としてRilvegostomigとフッ化ピリミジン+トラスツズマブ デルクステカンの併用療法をトラスツズマブ+化学療法+ペムブロリズマブと比較するランダム化第III相試験(ARTEMIDE-Gastric01) |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん 乳がん |
jRCT2061230074 | CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
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北海道大学病院
北海道がんセンター 東北大学病院 福島県立医科大学附属病院 高崎総合医療センター 群馬県立がんセンター 栃木県立がんセンター 埼玉医科大学国際医療センター 国立がん研究センター東病院 千葉県がんセンター 亀田クリニック 昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) 順天堂大学医学部附属順天堂医院 聖路加国際病院 がん研究会有明病院 東海大学医学部付属病院 神奈川県立がんセンター 静岡県立静岡がんセンター 名古屋市立大学病院 名古屋大学医学部附属病院 愛知県がんセンター 三重大学医学部附属病院 京都大学医学部附属病院 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 大阪国際がんセンター 広島市立広島市民病院 四国がんセンター 久留米総合病院 九州がんセンター 熊本大学病院 相良病院 |
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肺がん |
jRCT2021240015 | 転移性扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療としてペムブロリズマブ、カルボプラチン及びタキサン系薬剤(パクリタキセル又は nab-パクリタキセル)の併用投与後に維持療法としてMK-2870の併用又は非併用下でペムブロリズマブを投与する第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2021240020 | 切除可能な病期Ⅱ期-ⅢB 期(N2)の非小細胞肺癌に対する術前補助療法としてMK-3475(ペムブロリズマブ)とプラチナ製剤併用化学療法の併用投与及び外科切除後に病理学的完全奏効が得られなかった患者を対象に、術後補助療法としてMK-3475とMK-2870の併用投与とMK-3475単独投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2051240089 | PD-L1 TPS が50%以上の転移性非小細胞肺癌患者の一次治療としてMK-2870+ペムブロリズマブ併用療法をペムブロリズマブ単独療法と比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2031230031 | PD-L1陽性[Tumor Proportion Score(TPS)≧50%]の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、1次治療としてペムブロリズマブ(MK-3475)+ sacituzumab govitecan の併用療法をMK-3475単独療法と比較する非盲検多施設共同無作為化実薬対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-D46/EVOKE-03) |
MSD株式会社 |
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肺がん |
jRCT2031240248 | HER2活性化変異を有する局所進行又は転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象に、一次治療としてBAY 2927088を経口投与したときの有効性及び安全性を標準治療と比較する、非盲検、無作為化、実薬対照、多施設共同、第3相試験 |
バイエル薬品株式会社 |
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小児の血液がん |
jRCT2031230581 | 初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
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医師主導治験 |
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札幌北楡病院
札幌医科大学附属病院 東北大学病院 宮城県立こども病院 自治医科大学附属病院 埼玉県立小児医療センター 成田赤十字病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 聖路加国際病院 国立成育医療研究センター 東京都立小児総合医療センター 東海大学医学部付属病院 横浜市立大学附属病院 神奈川県立こども医療センター 岐阜市民病院 静岡県立こども病院 名古屋医療センター 名古屋第一病院 三重大学医学部附属病院 滋賀医科大学医学部附属病院 京都大学医学部附属病院 京都府立医科大学附属病院 兵庫県立こども病院 倉敷中央病院 広島大学病院 広島赤十字・原爆病院 山口大学医学部附属病院 九州大学病院 久留米大学病院(旧:久留米大学医学部附属病院) 宮崎大学医学部附属病院 鹿児島大学病院 |
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