

がん情報サービス
WEBサイトの基本情報へ
※臨床試験IDをクリックすると詳細ページへ移動します。
| がん種 | 治験ID | 治験名 | 治験依頼者 | 病院名 |
|---|---|---|---|---|
|
多発性骨髄腫 |
jRCT2051250155 | 初発多発性骨髄腫: 移植非適応の初発多発性骨髄腫患者を対象としたEtentamig + ダラツムマブとDRd の比較 |
アッヴィ合同会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
その他の血液・リンパのがん 小児の血液がん |
jRCT2041250120 | 特定の固形癌若しくはリンパ腫を有する小児患者、又は進行性メルケル細胞癌を有する成人患者を対象とした、MK-3475の第Ⅰ/Ⅱ相試験(KEYNOTE-G21) |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん 乳がん |
jRCT2071240103 | 進行/転移乳癌に対する全身抗がん治療歴のない、18歳以上のホルモン受容体陽性ヒト上皮増殖因子受容体2陰性の進行/転移乳癌患者を対象とした、PF-07220060 + レトロゾールをCDK4/6阻害薬 + レトロゾールと比較する、介入、非盲検、無作為化、多施設共同、第3相試験(FOURLIGHT-3)(治験実施計画書番号:C4391024) |
ファイザーR&D合同会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
多発性骨髄腫 |
jRCT2051250078 | 多発性骨髄腫患者を対象としたEtentamig 単剤療法又はEtentamig 併用療法の安全性及び有効性を評価する第I / II 相,非盲検,プラットフォーム試験[M25-059] |
アッヴィ合同会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん 乳がん |
jRCT2031250231 | 高リスク早期トリプルネガティブ乳癌又はホルモン受容体低発現/ヒト上皮成長因子受容体2 型陰性乳癌患者を対象に、術前薬物療法としてMK-2870(Sacituzumab Tirumotecan、sac-TMT) +ペムブロリズマブ併用療法、その後続けて実施するカルボプラチン/パクリタキセル+ペムブ ロリズマブ併用療法の有効性及び安全性を化学療法+ペムブロリズマブ併用療法と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん 乳がん |
jRCT2031250297 | ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022(HER3-DXd)の単独療法を治験担当医師が選択した治療(TPC)と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験(HERTHENA-Breast04) |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん |
jRCT2061240081 | 術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870+ペムブロリズマブ(MK-3475)の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん |
jRCT2031240476 | ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん |
jRCT2041250022 | HERTHENA-Breast-01:ヒト上皮成長因子受容体2陽性(HER2+)の切除不能な局所進行乳癌又は転移性乳癌患者を対象にパトリツマブ デルクステカンの安全性及び抗腫瘍効果を評価する後期第Ⅰ/Ⅱ相、多施設共同、非盲検、用量設定試験 |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 |
|
乳がん |
jRCT2031250059 | 未治療かつPD-L1 CPS 10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870(sacituzumab tirumotecan、sac-TMT)の単独療法及びMK-3475(ペムブロリズマブ)との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-011試験) |
MSD株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん 乳がん |
jRCT2061230074 | CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
北海道大学病院
北海道がんセンター 東北大学病院 福島県立医科大学附属病院 高崎総合医療センター 群馬県立がんセンター 栃木県立がんセンター 埼玉医科大学国際医療センター 国立がん研究センター東病院 千葉県がんセンター 亀田クリニック 昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) 順天堂大学医学部附属順天堂医院 聖路加国際病院 がん研究会有明病院 東海大学医学部付属病院 神奈川県立がんセンター 新潟県立がんセンター新潟病院 静岡県立静岡がんセンター 名古屋大学医学部附属病院 愛知県がんセンター 三重大学医学部附属病院 京都大学医学部附属病院 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 大阪国際がんセンター 広島市立広島市民病院 四国がんセンター 久留米総合病院 九州がんセンター 熊本大学病院 相良病院 |
|
多発性骨髄腫 |
jRCT2041240003 | 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、AZD0305を単剤療法又は抗がん剤との併用療法として投与したときの安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、薬力学、及び予備的な有効性を評価するモジュール型第I/II相非盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん |
jRCT2031240096 | BRCA1、BRCA2又はPALB2変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2陰性(IHC 0、1+、2+/ISH法陰性)の進行乳癌患者に対する一次治療として、saruparib(AZD5305)+カミゼストラントを、医師が選択したCDK4/6阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択したCDK4/6阻害薬+カミゼストラントと比較するランダム化、非盲検、第III相試験(EvoPAR-Breast01) |
アストラゼネカ株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
多発性骨髄腫 |
jRCT2031230223 | 新たに診断された多発性骨髄腫患者を対象とした自家幹細胞移植後のiberdomide維持療法とレナリドミド維持療法の比較試験 |
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
|
乳がん 乳がん |
jRCT2031210041 | SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
北海道がんセンター
東北大学病院 福島県立医科大学附属病院 高崎総合医療センター 群馬県立がんセンター 自治医科大学附属病院 筑波大学附属病院 埼玉医科大学国際医療センター 埼玉県立がんセンター 千葉県がんセンター 国立がん研究センター中央病院 国立国際医療センター(旧:国立国際医療研究センター) 昭和医科大学病院(旧:昭和大学病院) がん研究会有明病院 東海大学医学部付属病院 神奈川県立がんセンター 愛知県がんセンター 三重大学医学部附属病院 京都大学医学部附属病院 大阪医療センター 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 大阪国際がんセンター 兵庫医科大学病院 川崎医科大学附属病院 久留米総合病院 くまもと森都総合病院 熊本大学病院 |
|
白血病 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 その他の血液・リンパのがん |
jRCT2021220022 | 再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした薬物治療レジメンを併用したABBV-383 の用量漸増及び用量拡大試験[M22-947] |
アッヴィ合同会社 |
名古屋市立大学病院 その他詳細
|
© 2021 Foundation for Promotion of Cancer Research.