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更新日 2022年12月5日

治験依頼者	アッヴィ合同会社
疾患名（jRCTに掲載）	【白血病、悪性リンパ腫】などの血液・リンパのがん白血病　悪性リンパ腫　多発性骨髄腫　その他の血液・リンパのがん
管理ID（治験ID）	jRCT2021220022 jRCTで詳細を確認する
治験名	再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした薬物治療レジメンを併用したABBV-383 の用量漸増及び用量拡大試験[M22-947]
治験のフェーズ	第1相
問い合わせ先	アッヴィ合同会社問い合わせ窓口：くすり相談室連絡先（メール）：AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：ABBV-383 治験薬一般名（日本語）：- 治験薬一般名（英　語）：- 　 ABBV-383 は，多発性骨髄腫(以下「MM」) 細胞表面のB 細胞成熟抗原(以下「BCMA」) 及びT 細胞表面のcluster of differentiation (CD) 3 を標的とする完全ヒト型二重特異性抗体であり，T 細胞を活性化し，BCMA 陽性MM 細胞を選択的に破壊する。
治験の概要	本試験の目的は、多発性骨髄腫に対する治療薬としてポマリドミド-デキサメタソン（Pd），レナリドミド-デキサメタソン（Rd），ダラツムマブ-デキサメタソン（Dd）又はNirogacestat と併用したときのABBV-383の副作用（安全性）について調べることです。　本治験では、以下の基準にあてはまる患者さんに参加をお願いしています。　・同意時の年齢が20歳以上である　・多発性骨髄腫と診断されている　・多発性骨髄腫に対する治療歴がある　・臨床検査結果により、骨髄、肝、腎機能などが十分に保たれていると確認されている　ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。
治験の実施方法の概要と注意事項	本治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治験薬が投与されます。　なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。　また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。
病院名	北海道大学病院詳細はこちら山形大学医学部附属病院詳細はこちら国立がん研究センター東病院詳細はこちら金沢大学附属病院詳細はこちら名古屋市立大学病院詳細はこちら独立行政法人国立病院機構岡山医療センター詳細はこちら

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