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治験について

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がん種 治験ID 治験名 治験依頼者 病院名
悪性リンパ腫
jRCT2041260115

治療歴のないびまん性大細胞型B 細胞リンパ腫(DLBCL)患者を対象に、抗CD20×抗CD3 二重特異性抗体であるオドロネクスタマブ(REGN1979)とCHOP 療法の併用療法(Odro-CHOP)と、リツキシマブとCHOP 療法の併用療法(R-CHOP)の有効性及び安全性を比較する第III 相非盲検無作為化試験 (OLYMPIA-3)

リジェネロン・ジャパン株式会社

北海道がんセンター
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悪性リンパ腫
jRCT2041260114

治療歴のない濾胞性リンパ腫成人患者におけるオドロネクスタマブの安全性、忍容性、およびリツキシマブ併用化学療法との有効性比較試験

リジェネロン・ジャパン株式会社

北海道がんセンター
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悪性リンパ腫
jRCT2021260033

濾胞性リンパ腫及び辺縁帯リンパ腫成人参加者を対象に、オドロネクスタマブとレナリドミドの併用がリツキシマブとレナリドミドの併用よりも安全で効果的かどうかを調べる試験

リジェネロン・ジャパン株式会社

北海道がんセンター
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悪性リンパ腫
jRCT2011260015

1ライン以上の全身療法歴を有する再発又は難治性の濾胞性リンパ腫患者を対象にしたGolcadomideとリツキシマブ併用投与(Golca + R)の有効性及び安全性を治験責任(分担)医師選択による治療と比較する試験

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

北海道がんセンター
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肺がん
jRCT2011260019

EGFR TKI による治療が無効であったEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌を対象としたizalontamab brengitecan(BMS-986507)と化学療法(プラチナ製剤とペメトレキセド)を比較する試験

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

北海道がんセンター
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肺がん
jRCT2051240173

PD-L1 発現率1%以上のステージIV 又は再発非扁平上皮(NSQ)非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療として、ニボルマブ と relatlimab の固定用量配合剤と化学療法の併用療法をペムブロリズマブと化学療法の併用療法と比較する第3 相ランダム化非盲検試験

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

北海道がんセンター
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卵巣がん
jRCT2051250229

高異型度の白金製剤抵抗性上皮性卵巣癌被験者を対象に、FRα高発現の場合はMirvetuximab SoravtansineとAZD5335、FRα低発現の場合は治験責任(分担)医師が選択した化学療法とAZD5335を比較検討するランダム化非盲検第III相試験(TREVI-OC-01試験)

アストラゼネカ株式会社

北海道がんセンター
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子宮頸がん
jRCT2031250604

PD-L1 CPS 1以上の治療抵抗性、再発又は新たに診断された転移性の子宮頸癌を有する治験参加者の一次治療の維持療法として、ベバシズマブ併用又は非併用下で実施するSacituzumab Tirumotecan(MK-2870)とペムブロリズマブの併用療法の有効性及び安全性を標準治療と比較評価する、無作為化、多施設共同、非盲検、第Ⅲ相試験(TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22試験)

MSD株式会社

北海道がんセンター
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乳がん
乳がん
jRCT2031240407
HER2 陽性の転移性乳癌患者を対象とした医師が選択した化学療法の併用下でのzanidatamab 又はトラスツズマブの有効性及び安全性を比較評価する試験
株式会社新日本科学PPD
北海道がんセンター
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多発性骨髄腫
jRCT2031240014
未治療の多発性骨髄腫患者を対象としたteclistamab とダラツムマブ及びレナリドミドの併用(Tec-DR)並びにtalquetamab とダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用(Tal-DR)の試験
ヤンセンファーマ株式会社
北海道がんセンター
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肺がん
jRCT2031230688
転移性非小細胞肺癌の一次治療におけるivonescimab+化学療法とペムブロリズマブ+化学療法を比較する無作為化二重盲検国際共同第III相試験(HARMONi-3試験)
シミック株式会社
北海道がんセンター
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前立腺がん
jRCT2031250368

転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象に、MEVROMETOSTAT(PF-06821497)をエンザルタミドと併用投与する第3 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験(MEVPRO-3) (治験実施計画書番号:C2321008 )

ファイザーR&D合同会社

北海道がんセンター
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子宮体がん
jRCT2011250034

プラチナ製剤を含む化学療法及び抗PD-1/抗PD-L1療法の実施中又は実施後に病勢進行が認められたB7-H4陽性の進行又は転移性子宮体癌患者を対象にPuxitatug Samrotecan(AZD8205)単剤療法と医師選択化学療法を比較する第III相、無作為化、非盲検、多施設共同、国際共同試験(BLUESTAR-Endometrial01)

アストラゼネカ株式会社

北海道がんセンター
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子宮体がん
jRCT2011250020

ミスマッチ修復機構正常の子宮体癌患者における一次維持療法としてMK-2870とペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性をペムブロリズマブ単独療法と比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)

MSD株式会社

北海道がんセンター
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乳がん
乳がん
jRCT2031250297

ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022(HER3-DXd)の単独療法を治験担当医師が選択した治療(TPC)と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験(HERTHENA-Breast04)

MSD株式会社

北海道がんセンター
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乳がん
乳がん
jRCT2041250102

IZABRIGHT-Breast01:抗PD-1/PD-L1 治療に不適格な未治療の手術不能な局所進行、再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌(TNBC)患者又はER 低発現HER2 陰性乳癌患者を対象としたIzalontamab Brengitecan(BMS-986507)と治験担当医師選択治療を比較する推論的にシームレスなランダム化非盲検第2/3 相試験

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

北海道がんセンター
その他詳細
乳がん
乳がん
jRCT2061230074

CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験

アストラゼネカ株式会社
北海道がんセンター
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乳がん
jRCT2031240096

BRCA1、BRCA2又はPALB2変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2陰性(IHC 0、1+、2+/ISH法陰性)の進行乳癌患者に対する一次治療として、saruparib(AZD5305)+カミゼストラントを、医師が選択したCDK4/6阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択したCDK4/6阻害薬+カミゼストラントと比較するランダム化、非盲検、第III相試験(EvoPAR-Breast01)

アストラゼネカ株式会社
北海道がんセンター
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肺がん
jRCT2031240095

PD-L1が高発現している(TC>=50%)アクショナブルゲノム変化のない局所進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてのダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)と Rilvegostomig(AZD2936)の併用療法又はRilvegostomig単剤療法をペムブロリズマブ単剤療法と比較する第III相、ランダム化、非盲検、国際共同試験(TROPION-Lung10)

アストラゼネカ株式会社
北海道がんセンター
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