進行固形癌に対するBMS‑986500の単剤療法又は併用療法の第1相試験

第1相

この治験の目的は、進行固形がんに対する単剤療法及びCDK4/6阻害薬による治療歴のある進行乳がんに対する併用療法としてBMS‑986500を評価することです。

この治験は、進行固形がんの方が対象です。

ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

この治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。