転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象にBMS-986365と治験担当医師が選択する治療法を比較する第3相試験

第3相

この治験の目的は、転移性去勢抵抗性の前立腺がん患者さんを対象として、BMS-986365投与の有効性と安全性を治験担当医師が選択する治療と比較評価することです。

この治験は、転移性去勢抵抗性の前立腺がんの方が対象です。

ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

本試験は、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。