Ⅱ.各治験の解説
※企業から了承が得られた情報を公開しています。
治験概要
更新日 2023年4月24日
治験依頼者 |
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 |
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疾患名(jRCTに掲載) | 【白血病、悪性リンパ腫】などの血液・リンパのがん |
管理ID(治験ID) |
jRCT2041220002 |
治験名 |
骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験 |
治験のフェーズ |
第1相 |
問い合わせ先 |
メディカルインフォメーションセンター 電話:0120-094-139 所在地:100-0006 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷 |
治験成分記号 (治験薬一般名) (作用機序情報) |
治験成分記号:INCB057643
治験薬一般名(日本語):-
治験薬一般名(英 語):-
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治験成分記号:-
治験薬一般名(日本語):ルキソリチニブ
治験薬一般名(英 語):-
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治験の概要 |
骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者、例えば、骨髄線維症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験 |
治験の実施方法の概要と注意事項 |
主な選択基準 - 再発又は難治性の原発性骨髄線維症(MF)、二次性MF(真性多血症後MF、本態性血小板血症後MF)、骨髄増殖性腫瘍(MPN)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍(MDS/MPN)を有する患者。 - 造血幹細胞移植等の根治的治療の候補にならない患者。 - スクリーニング/ベースライン時に投与前の骨髄生検及び/又は穿刺を受ける意思があるか、直近の治療の終了以降に採取した保存検体がある患者。 - 避妊及び子を設けることを避ける意思がある患者。 |
病院名 |
Ⅰ 臨床試験登録情報
Ⅲ 疾患名(jRCT掲載)の解説について