Ⅱ.各治験の解説
※企業から了承が得られた情報を公開しています。
治験概要
更新日 2023年4月24日
| 治験依頼者 |
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 |
|---|---|
| 疾患名（jRCTに掲載） | 【白血病、悪性リンパ腫】などの血液・リンパのがん |
| 管理ID（治験ID） |
jRCT2041220002 |
| 治験名 |
骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験 |
| 治験のフェーズ |
第1相 |
| 問い合わせ先 |
メディカルインフォメーションセンター 電話：0120-094-139 所在地：100-0006 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷 |
| 治験成分記号 （治験薬一般名） （作用機序情報） |
治験成分記号：INCB057643
治験薬一般名（日本語）：-
治験薬一般名（英 語）：-
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治験成分記号：-
治験薬一般名（日本語）：ルキソリチニブ
治験薬一般名（英 語）：-
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| 治験の概要 |
骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者、例えば、骨髄線維症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成症候群／骨髄増殖性腫瘍を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験 |
| 治験の実施方法の概要と注意事項 |
主な選択基準 - 再発又は難治性の原発性骨髄線維症（MF）、二次性MF（真性多血症後MF、本態性血小板血症後MF）、骨髄増殖性腫瘍（MPN）、骨髄異形成症候群（MDS）、骨髄異形成症候群／骨髄増殖性腫瘍（MDS/MPN）を有する患者。 - 造血幹細胞移植等の根治的治療の候補にならない患者。 - スクリーニング／ベースライン時に投与前の骨髄生検及び／又は穿刺を受ける意思があるか、直近の治療の終了以降に採取した保存検体がある患者。 - 避妊及び子を設けることを避ける意思がある患者。 |
| 病院名 |
© 2021 Foundation for Promotion of Cancer Research.
Ⅰ 臨床試験登録情報
Ⅲ 疾患名（jRCT掲載）の解説について
