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各治験の解説 ※企業から了承が得られた情報を公開しています。

更新日 2023年4月24日

治験依頼者
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
疾患名(jRCTに掲載) 【白血病、悪性リンパ腫】などの血液・リンパのがん
白血病 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 その他の血液・リンパのがん
骨髄線維症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍、本態性血小板血症
管理ID(治験ID)
治験名

骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験

治験のフェーズ
第1相
問い合わせ先

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

メディカルインフォメーションセンター

メール:jpmedinfo@incyte.com

電話:0120-094-139

所在地:100-0006 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷

治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:INCB057643 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-

治験成分記号:- 治験薬一般名(日本語):ルキソリチニブ 治験薬一般名(英 語):-

治験の概要

骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者、例えば、骨髄線維症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験

治験の実施方法の概要と注意事項

主な選択基準

- 再発又は難治性の原発性骨髄線維症(MF)、二次性MF(真性多血症後MF、本態性血小板血症後MF)、骨髄増殖性腫瘍(MPN)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍(MDS/MPN)を有する患者。

- 造血幹細胞移植等の根治的治療の候補にならない患者。

- スクリーニング/ベースライン時に投与前の骨髄生検及び/又は穿刺を受ける意思があるか、直近の治療の終了以降に採取した保存検体がある患者。

- 避妊及び子を設けることを避ける意思がある患者。

病院名

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