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各治験の解説 ※企業から了承が得られた情報を公開しています。

更新日 2024年9月12日

治験依頼者
アッヴィ合同会社
疾患名(jRCTに掲載)
固形癌
管理ID(治験ID)
治験名

進行固形癌の成人患者を対象とした ABBV-303 の単剤投与及び budigalimab(ABBV-181)との併用投与の安全性,薬物動態及び有効性を評価する第 I 相ヒト初回投与非盲検試験[M24-122]

治験のフェーズ
第1相
問い合わせ先

アッヴィ合同会社 くすり相談室:

連絡先(メール):AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:ABBV-303 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-
治験の概要

本治験の目的は、ABBV-303単剤投与及びbudigalimab(ABBV-181)との併用投与の安全性,忍容性,薬物動態及び予備的有効性を評価することである。

治験の実施方法の概要と注意事項

本治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に治験薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。

病院名

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