
更新日 2026年5月12日
| 管理ID(治験ID) |
jRCT2031250751 |
|---|---|
| 疾患名(jRCTに掲載) | 膵管腺がん |
| 治験名 |
MTAPホモ接合性欠失を有する未治療の転移性膵管腺癌患者を対象としてBMS-986504とnab-パクリタキセル及びゲムシタビンの併用療法をプラセボとnab-パクリタキセル及びゲムシタビンの併用療法と比較するランダム化、第2/3相試験 |
| 治験のフェーズ |
第2-3相 |
| 治験成分記号 (治験薬一般名) (作用機序情報) |
治験成分記号 : BMS-986504
治験薬一般名(日本語) : -
治験薬一般名(英 語) : -
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| 治験の概要 |
この治験の目的は、MTAPホモ接合性欠失を有する未治療の転移性膵管腺がん患者さんを対象に、BMS-986504とnab-パクリタキセル/ゲムシタビンの併用療法をプラセボとnab-パクリタキセル/ゲムシタビンの併用療法と比較評価することです。 この治験は、ホモ接合型MTAPという遺伝子の欠失がある転移性膵管腺がんの方が対象です。 ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。 |
| 治験の実施方法の概要と注意事項 |
この治験はランダム化を行い、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。 なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。 また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。 |
| 治験依頼者 |
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
| 問い合わせ先 |
企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html(別サイトに移動します) 0120-363-959(フリーダイヤル) (平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く) |
| 病院名 |
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