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検索結果 17件

検索条件前立腺がん/精巣腫瘍/陰茎がん/その他の男性特有のがん

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がん種	治験ID	治験名	治験のフェーズ	治験依頼者	病院名
前立腺がん	jRCT2031230562	HRR関連遺伝子変異陽性及びHRR関連遺伝子変異非陽性の転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象とした、医師が選択した新規ホルモン剤との併用下におけるAZD5305のランダム化2コホート二重盲検プラセボ対照第III相試験（EvoPAR-Prostate01）	第3相	アストラゼネカ株式会社	北海道大学病院弘前大学医学部附属病院岩手医科大学附属病院群馬大学医学部附属病院埼玉医科大学総合医療センター千葉県がんセンター東邦大学医療センター佐倉病院国保直営総合病院君津中央病院横浜市立大学附属市民総合医療センター長野市民病院金沢大学附属病院名古屋第二病院名古屋大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院関西医科大学附属病院近畿大学病院大阪大学医学部附属病院大阪国際がんセンター神戸市立医療センター中央市民病院奈良県立医科大学附属病院香川大学医学部附属病院九州大学病院九州がんセンター長崎大学病院熊本医療センター大分大学医学部附属病院
前立腺がん精巣腫瘍陰茎がんその他の男性特有のがんその他詳細眼のがん脳腫瘍脊髄腫瘍その他の脳・神経・眼のがん喉頭がん舌がん上咽頭がん中咽頭がん下咽頭がん口唇がん口腔がん鼻・耳のがん甲状腺がんその他の頭頸部のがん肺がん胸腺がん悪性胸膜中皮腫乳がんその他の胸部のがん食道がん胃がん小腸がん大腸がんその他の消化管のがん肝細胞がん胆のうがん胆管がん膵臓がんその他の肝臓・胆のう・膵臓のがん腎細胞がん腎盂尿管がん膀胱がんその他の腎・尿管・膀胱のがん副腎がん腹膜がん悪性腹膜中皮腫その他の腹部のがん乳がん子宮頸がん子宮体がん卵巣がん外陰がん腟がんその他の女性特有のがん悪性黒色腫基底細胞がん有棘細胞がんその他の皮膚のがん軟部肉腫骨肉腫その他の骨・筋肉のがん	jRCT2031220527	成人の進行性固形がんの患者さんを対象としたASP1570の治験	第1-2相	アステラス製薬株式会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2011240048	転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に，PF-06821497（MEVROMETOSTAT）をエンザルタミドと併用投与する第3 相，無作為化，二重盲検，プラセボ対照試験（MEVPRO-2）（治験実施計画書番号：C2321003）	第3相	ファイザーR&D合同会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2051240092	成人の転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたABBV-969の安全性，薬物動態及び有効性を評価する第I相ヒト初回投与試験[M24-742]	第1相	アッヴィ合同会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2031230263	悪性腫瘍患者を対象としたTAS-116（ピミテスピブ）の併用療法を評価する第2相プラットフォーム試験	第2相	大鵬薬品工業株式会社	国立がん研究センター東病院横浜市立大学附属市民総合医療センター九州大学病院
前立腺がん精巣腫瘍陰茎がんその他の男性特有のがん	jRCT2031200384	転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたAMG 509の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する第I相試験	第1相	アムジェン株式会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2031230608	前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性オリゴ転移性前立腺がん（OMPC）の成人男性患者を対象に，去勢又は再発までの期間延長においてlutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan （AAA617）を経過観察と比較する国際共同，前向き，非盲検，多施設共同，ランダム化，第III相試験	第3相	ノバルティスファーマ株式会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2051240128	アビラテロン酢酸エステルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に，PF-06821497（MEVROMETOSTAT）とエンザルタミドの併用投与をエンザルタミドまたはドセタキセル単独投与と比較検討する第3 相，無作為化，非盲検試験（MEVPRO-1）（治験実施計画書番号：C2321014）	第3相	ファイザーR&D合同会社	北海道大学病院北海道がんセンター山形大学医学部附属病院国立がん研究センター東病院千葉県がんセンター慶應義塾大学病院横浜市立大学附属市民総合医療センター横須賀共済病院金沢大学附属病院大阪大学医学部附属病院大阪国際がんセンター神戸大学医学部附属病院四国がんセンター九州がんセンター熊本医療センター
前立腺がん	jRCT2031240029	新規ホルモン剤（NHA）及びタキサン系化学療法による前治療を受けた転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験	第3相	MSD株式会社	北海道大学病院札幌医科大学附属病院旭川医科大学病院秋田大学医学部附属病院東邦大学医療センター佐倉病院東京慈恵会医科大学附属病院横浜市立大学附属市民総合医療センター長野市民病院金沢医科大学病院岐阜大学医学部附属病院関西医科大学附属病院大阪大学医学部附属病院ベルランド総合病院神戸大学医学部附属病院奈良県立医科大学附属病院広島大学病院香川大学医学部附属病院愛媛大学医学部附属病院産業医科大学病院九州大学病院久留米大学病院（旧：久留米大学医学部附属病院）佐賀県医療センター好生館長崎医療センター熊本医療センター大分医療センター宮崎大学医学部附属病院宮崎県立宮崎病院鹿児島大学病院南部徳洲会病院
前立腺がん	jRCT2031240030	一剤の新規ホルモン剤（NHA）の治療中又は治療後に疾患進行した転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験	第3相	MSD株式会社	北海道大学病院札幌医科大学附属病院秋田大学医学部附属病院東邦大学医療センター佐倉病院日本大学医学部附属板橋病院東京慈恵会医科大学附属病院横浜市立大学附属市民総合医療センター長野市民病院金沢医科大学病院福井大学医学部附属病院岐阜大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院関西医科大学附属病院大阪大学医学部附属病院ベルランド総合病院神戸大学医学部附属病院奈良県立医科大学附属病院広島大学病院香川大学医学部附属病院産業医科大学病院九州大学病院佐賀県医療センター好生館長崎医療センター熊本医療センター大分医療センター宮崎大学医学部附属病院宮崎県立宮崎病院鹿児島大学病院南部徳洲会病院
前立腺がん	jRCT2031240224	MK-5684-01Aサブ試験：転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象にMK-5684を含む複数の併用療法又はMK-5684単独療法の安全性及び有効性を評価するMK-5684-U01マスタープロトコルのアンブレラ第Ⅰ／Ⅱ相サブ試験	第1-2相	MSD株式会社	国立がん研究センター東病院東邦大学医療センター佐倉病院東京慈恵会医科大学附属病院横浜市立大学附属市民総合医療センター九州大学病院
前立腺がんその他詳細その他の胸部のがんその他の消化管のがんその他の肝臓・胆のう・膵臓のがんその他の腎・尿管・膀胱のがんその他の腹部のがん	jRCT2031240255	進行性固形がん患者を対象としたPARP1阻害剤M9466単剤およびATR阻害剤Tuvusertib の併用療法の安全性、忍容性、薬物動態学的/薬力学的プロファイルを評価する非盲検多施設共同第 1 相試験	第1相	メルクバイオファーマ株式会社	jRCTを参照
前立腺がん	jRCT2051230094	前立腺癌の高リスク生化学的再発（BCR）患者を対象としたアンドロゲン遮断療法（ADT）を併用した際のBAY 1841788（darolutamide）とプラセボを比較評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第III相臨床試験	第3相	バイエル薬品株式会社	jRCTを参照
前立腺がん精巣腫瘍陰茎がんその他の男性特有のがんその他詳細眼のがん脳腫瘍脊髄腫瘍その他の脳・神経・眼のがん喉頭がん舌がん上咽頭がん中咽頭がん下咽頭がん口唇がん口腔がん鼻・耳のがん甲状腺がんその他の頭頸部のがん肺がん胸腺がん悪性胸膜中皮腫乳がんその他の胸部のがん食道がん胃がん小腸がん大腸がんその他の消化管のがん肝細胞がん胆のうがん胆管がん膵臓がんその他の肝臓・胆のう・膵臓のがん腎細胞がん腎盂尿管がん膀胱がんその他の腎・尿管・膀胱のがん副腎がん腹膜がん悪性腹膜中皮腫その他の腹部のがん乳がん子宮頸がん子宮体がん卵巣がん外陰がん腟がんその他の女性特有のがん悪性黒色腫基底細胞がん有棘細胞がんその他の皮膚のがん軟部肉腫骨肉腫その他の骨・筋肉のがん	jRCT2031220591	各種進行癌（固形癌）患者を対象に，様々な用量のBI 1703880とezabenlimabの併用投与時の忍容性を検討する試験	第1相	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	国立がん研究センター東病院がん研究会有明病院
前立腺がんその他詳細胃がん大腸がん子宮体がん卵巣がん	jRCT2031220404	進行／転移性固形癌患者を対象としたDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）の単剤療法及び抗がん剤との併用療法による有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検試験	第2相	第一三共株式会社	jRCTを参照
前立腺がんその他詳細乳がん乳がん	jRCT2031200246	進行または転移性固形癌患者を対象としたPF-07248144 の安全性，忍容性，薬物動態，薬力学および抗腫瘍活性を評価する第1 相，用量漸増および拡大投与試験（治験実施計画書番号：C4551001）	第1相	ファイザーR&D合同会社	国立がん研究センター東病院国立がん研究センター中央病院神奈川県立がんセンター愛知県がんセンター
前立腺がん精巣腫瘍陰茎がんその他の男性特有のがんその他詳細眼のがん脳腫瘍脊髄腫瘍その他の脳・神経・眼のがん喉頭がん舌がん上咽頭がん中咽頭がん下咽頭がん口唇がん口腔がん鼻・耳のがん甲状腺がんその他の頭頸部のがん肺がん胸腺がん悪性胸膜中皮腫乳がんその他の胸部のがん食道がん胃がん小腸がん大腸がんその他の消化管のがん肝細胞がん胆のうがん胆管がん膵臓がんその他の肝臓・胆のう・膵臓のがん腎細胞がん腎盂尿管がん膀胱がんその他の腎・尿管・膀胱のがん副腎がん腹膜がん悪性腹膜中皮腫その他の腹部のがん乳がん子宮頸がん子宮体がん卵巣がん外陰がん腟がんその他の女性特有のがん悪性黒色腫基底細胞がん有棘細胞がんその他の皮膚のがん軟部肉腫骨肉腫その他の骨・筋肉のがん	jRCT2031210165	HER2異常を有する進行又は転移性固形癌患者を対象としたBI 1810631単剤療法の非盲検第I相用量漸増、用量確認及び拡大試験	第1相	日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社	国立がん研究センター東病院国立がん研究センター中央病院

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