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Ⅱ.各治験の解説  
※企業から了承が得られた情報を公開しています。

治験概要

(2)血液がん


臨床試験ID番号をクリックすると各治験の詳細が表示されます。

更新日 2022年7月1日

公開年 臨床試験ID 治験名 治験依頼者 問い合わせ先
公開年 2017年 臨床試験ID JapicCTI-173705 治験名

再発性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたcopanlisib(リツキシマブ併用)の有効性及び安全性を評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第III相臨床試験:CHRONOS-3

治験依頼者

バイエル薬品株式会社

問い合わせ先

研究開発本部

オンコロジー開発

byl_onc_contact@bayer.com

公開年 2017年 臨床試験ID JapicCTI-173800 治験名

再発性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたcopanlisib(PI3K阻害薬)と標準的な免疫化学療法との併用と標準的な免疫化学療法単独と比較する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相臨床試験:CHRONOS-4

治験依頼者

バイエル薬品株式会社

問い合わせ先

研究開発本部

オンコロジー開発

byl_onc_contact@bayer.com

公開年 2018年 臨床試験ID JapicCTI-184092 治験名

t(11;14) 陽性の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にベネトクラクス及びデキサメタゾン併用投与をポマリドミド及びデキサメタゾン併用投与と比較する多施設共同無作為化非盲検第III相試験 [M13-494]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

アッヴィ合同会社

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2018年 臨床試験ID JapicCTI-184196 治験名

赤血球輸血を必要とする、ESAによる治療歴のない患者を対象に、IPSS-RでVery Low、Low又はIntermediateリスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血に対する治療として、luspatercept(ACE-536)の有効性及び安全性をエポエチンアルファと比較する、第3相、オープンラベル、ランダム化試験

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2018年 臨床試験ID jRCT2031210452 治験名

再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたNS-917の臨床第I相試験

治験依頼者

日本新薬株式会社

問い合わせ先
公開年 2018年 臨床試験ID JapicCTI-184233 治験名

成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者に対するベキサロテンの有効性,安全性及び薬物動態を評価する,多施設共同,2用量並行群デザイン,無作為化,非盲検,第II相試験

治験依頼者

株式会社ミノファーゲン製薬

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

研究開発本部

連絡先:

rinshokaihatsubu1@minophagen.co.jp

公開年 2019年 臨床試験ID JapicCTI-194794 治験名

再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者を対象としたOPB-111077のベンダムスチン,リツキシマブとの併用による安全性を検討する用量漸増,多施設共同,非盲検,非対照,第1相試験

治験依頼者

大塚製薬株式会社

問い合わせ先

医薬情報センター連絡先

Tel:03-6361-7314

公開年 2019年 臨床試験ID JapicCTI-194908 治験名

成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者に対するベキサロテン第II相試験の継続投与試験

治験依頼者

株式会社ミノファーゲン製薬

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

研究開発本部

連絡先:

rinshokaihatsubu1@minophagen.co.jp

公開年 2019年 臨床試験ID JapicCTI-194907 治験名

骨髄増殖性腫瘍被験者を対象にnavitoclax を単剤投与又はルキソリチニブと併用投与したときの安全性,忍容性及び薬物動態を評価する第I 相非盲検試験 [M19-753]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2019年 臨床試験ID JapicCTI-194935 治験名

再発又は難治性急性骨髄性白血病(AML)及び再発又は難治性高リスク骨髄異形成症候群(MDS)患者を対象としたASP7517の安全性,忍容性及び有効性を検討する第1/2相非盲検試験

治験依頼者

アステラス製薬株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談センター

連絡先(電話):

0120-189-371

公開年 2019年 臨床試験ID JapicCTI-194957 治験名

多発性骨髄腫患者を対象にCC-220の単独投与及び他剤との併用投与の最大耐量を決定し、安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する第1b/2a相、多施設共同、オープンラベル、用量漸増試験

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205102 治験名

FGFR1再構成が認められる骨髄性/リンパ性腫瘍を有する患者を対象にINCB054828の有効性及び安全性を評価する第II相、非盲検、単剤療法、多施設共同試験-(Fight-203)

治験依頼者

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ:

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205142 治験名

同種幹細胞移植後の急性骨髄性白血病患者を対象としてベネトクラクスとアザシチジンの併用投与の安全性及び有効性を評価する無作為化,非盲検第III相試験(VIALE-T)[M19-063]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):
AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205141 治験名

従来の化学療法後の第一寛解期にある急性骨髄性白血病患者の維持療法としてのベネトクラクス+アザシチジンをベストサポーティブケアと比較する無作為化,非盲検,2群,多施設共同,第III相試験(VIALE-M)[M19-708]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205176 治験名

免疫チェックポイント阻害剤(CPI)治療後に再発した進行性の固形がん及びリンパ腫の患者を対象とした遺伝子組み換えNIZ895((hetIL-15)(IL-15/sIL-15Rα))の皮下投与とスパルタリズマブ(PDR001)との併用による第I/Ib相試験

治験依頼者

ノバルティスファーマ株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口

0120-003-293

連絡先(メール)

rinshoshiken.toroku2@novartis.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205250 治験名

成人の再発又は難治性のインドレントB細胞性非ホジキンリンパ腫(NHL)患者に対するJCAR017の有効性及び安全性を評価する第2相非盲検単群多コホート多施設共同試験

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205347 治験名

DIPSS(Dynamic International Prognostic Scoring System)-中間又は高リスクの原発性骨髄線維症(PMF)、真性多血症後骨髄線維症(post-PV MF)、又は本態性血小板血症後骨髄線維症(post-ET MF)を有する日本人患者を対象としたfedratinibの有効性と安全性を評価する第1/2相、多施設共同、単一群、オープンラベル試験。

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205353 治験名

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)及び非ホジキンリンパ腫(NHL)患者を対象としたJBH492の第I/Ib相,オープンラベル,多施設共同,用量漸増試験

治験依頼者

ノバルティスファーマ株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口

0120-003-293

連絡先(メール)

rinshoshiken.toroku2@novartis.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205372 治験名

再発又は難治性の濾胞性リンパ腫を有する日本人患者を対象に、PI3Kδ阻害剤Parsaclisibを評価する第II相、多施設共同、非盲検試験(CITADEL-213)

治験依頼者

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ:

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2020年 臨床試験ID JapicCTI-205408 治験名

日本人再発又は難治性(R/R)B細胞性非ホジキンリンパ腫(B-NHL)患者を対象とするepcoritamab(GEN3013;DuoBody-CD3×CD20)の安全性及び予備的有効性を検討する、第I/II相、非盲検、用量漸増・拡大試験

治験依頼者

ジェンマブ株式会社

問い合わせ先

ジェンマブ株式会社 クリニカルオペレーションズ

clinicaltrial-jp@genmab.com

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2031200130 治験名

未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象にベネトクラクスとアザシチジン併用投与の安全性及び有効性を評価する無作為化二重盲検第III相試験[M15-954]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):
AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2021200025 治験名

骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の薬物動態を検討する多施設共同,非盲検,非対照,用量漸増,第I相試験

治験依頼者

大塚製薬株式会社

問い合わせ先

医薬情報センター連絡先

Tel:03-6361-7314

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2041200065 治験名

未治療の非胚中心B細胞びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を有する70歳以下の患者を対象に、アカラブルチニブとリツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、及びPrednisone(R-CHOP)との併用療法を検討する第III相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験

治験依頼者

アストラゼネカ株式会社

問い合わせ先
公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2031200245 治験名

前治療歴のある慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)又は非ホジキンリンパ腫(NHL)患者を対象としたLOXO-305経口剤の第I/II相試験

治験依頼者

Loxo Oncology at Lilly(CRO:ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社)

問い合わせ先

小野昌幸

Tel 090-1080-7056

(9:00~17:30 (土、日、祝日は除く))

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2033200278 治験名

MMG49抗原陽性の再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にOPC-415の安全性及び有効性を検討する,多施設共同,非対照,非無作為化,非盲検,第I/II相試験

治験依頼者

大塚製薬株式会社

問い合わせ先

医薬情報センター

Tel:03-6361-7314

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2071200095 治験名

再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫患者を対象としたValemetostat Tosylate単剤療法の単群第II相試験

治験依頼者

第一三共株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

臨床試験情報公開窓口

連絡先(メール)

dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031200357 治験名

非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者を対象に、Tafasitamab単剤療法、Tafasitamabとレナリドミドの併用療法、TafasitamabとParsaclisibの併用療法及びTafasitamabとレナリドミドとR-CHOPの併用療法を検討する第1b相試験(J-MIND)

治験依頼者

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ:

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2061200056 治験名

再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたCC-92480の単剤療法及びデキサメタゾンとの併用療法の安全性、薬物動態及び有効性を評価する第1/2相多施設共同オープンラベル試験

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2041200103 治験名

再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に,Eftozanermin Alfa (ABBV-621)をボルテゾミブ及びデキサメタゾンと併用投与する第Ib 相非盲検試験 [M20-258]

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2071200114 治験名

骨髄線維症患者を対象としてルキソリチニブへのParsaclisib(PI3K delta阻害剤)併用を評価する、第3相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験

治験依頼者

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ:

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031200424 治験名

ルキソリチニブ治療効果が至適奏効未満であった骨髄線維症患者を対象として、ルキソリチニブへのParsaclisib(PI3K delta阻害剤)併用を評価する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験

治験依頼者

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2053200162 治験名

製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験(EAP)

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2021200043 治験名

未治療CD20陽性B細胞性濾胞性リンパ腫患者を対象としたIDEC-C2B8-SCの臨床第III相試験

治験依頼者

全薬工業株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

GCP事務局

連絡先:

GCPjimukyoku@mail.zenyaku.co.jp

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210007 治験名

[M20-247] 骨髄線維症患者を対象としたABBV-744単剤投与又はルキソリチニブ,Navitoclaxとの併用投与第1b相試験

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210017 治験名

高リスク群のくすぶり型多発性骨髄腫患者を対象としてレナリドミド+デキサメタゾンとisatuximab(SAR650984)の併用療法とレナリドミド+デキサメタゾン併用療法の比較評価を行うランダム化、非盲検、多施設共同第III相試験

治験依頼者

サノフィ株式会社

問い合わせ先

サノフィ株式会社

臨床試験情報窓口

連絡先(メール)

clinical-trials-jp@sanofi.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2011210001 治験名

再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodotin、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用療法(B-Vd)の有効性及び安全性をダラツムマブ、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用療法(D-Vd)と比較検討する多施設共同非盲検無作為化第Ⅲ相試験(DREAMM7)

治験依頼者

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ窓口:

グラクソ・スミスクライン株式会社 

メディカル・開発本部

連絡先:

メール:

jp.gskjrct@gsk.com

電話:0120-561-007

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210060 治験名

再発又は難治性CD20陽性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたTAK-981とリツキシマブの併用療法を検討する第1/2相試験

治験依頼者

武田薬品工業株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

臨床試験情報 お問合せ窓口

連絡先(メール)

smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2013210008 治験名

添付文書の適応患者を対象としたKTE-C19(市販用製品の製造時)の第IIIb相試験

治験依頼者

第一三共株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

臨床試験情報公開窓口

連絡先(メール)

dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210139 治験名

ONO-7913-02:ONO-7913第I相試験 骨髄異形成症候群を対象にONO-7913とアザシチジンの併用投与による非盲検非対照試験

治験依頼者

小野薬品工業株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

電話番号:0120-626-190

(受付時間:土・日・祝日を除く9:00-17:00)

メールアドレス:

clinical_trial@ono.co.jp

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2011210016 治験名

[M20-178] 再発/ 難治性骨髄線維症患者を対象にnavitoclax とルキソリチニブの併用投与の有効性及び安全性を利用可能な最良の治療と比較評価する無作為化非盲検第III 相試験(TRANSFORM-2)

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2051210043 治験名

再発又は難治性の多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象にiberdomide、ダラツムマブ及びデキサメタゾン(IberDd)とダラツムマブ、ボルテゾミブ、及びデキサメタゾン(DVd)を比較する第3相、ランダム化、多施設共同、オープンラベル試験(EXCALIBER-RRMM)

治験依頼者

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

問い合わせ先

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959

(フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30/土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2041210045 治験名

[M16-191] 骨髄線維症患者を対象にNavitoclax とルキソリチニブの併用投与とルキソリチニブの単剤投与を比較する無作為化二重盲検プラセボ対照第III 相試験(TRANSFORM-1)

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210230 治験名

フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)と新たに診断された患者を対象に強度減弱化学療法併用下でポナチニブをイマチニブと比較検討する無作為化非盲検多施設共同第3相試験

治験依頼者

武田薬品工業株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

臨床試験情報 お問合せ窓口

連絡先(メール)

smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2011210029 治験名

多発性骨髄腫及び悪性リンパ腫患者を対象としたKRN125による造血幹細胞の末梢血中への動員に関する臨床試験

治験依頼者

協和キリン株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

研究開発本部

研究開発企画部

臨床情報担当窓口

連絡先(メール/電話)

clinical.info.jp@kyowakirin.com

03-5205-7200

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2041210051 治験名

1レジメン以上の全身療法歴を有する濾胞性リンパ腫患者を対象としたMosunetuzumab+レナリドミド併用療法の有効性及び安全性をリツキシマブ+レナリドミド併用療法と比較する第III相非盲検多施設共同無作為化試験

治験依頼者

中外製薬株式会社

問い合わせ先
公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210238 治験名

非ホジキンリンパ腫(NHL)の患者を対象としたVAY736の単剤投与及び特定の抗腫瘍剤との併用投与による第Ib相,多施設共同,非盲検,用量漸増及び用量拡大プラットフォーム試験

治験依頼者

ノバルティスファーマ株式会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

0120-003-293

連絡先(メール):

rinshoshiken.toroku2@novartis.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2021210026 治験名

前治療歴のあるBTK阻害剤未投与のマントル細胞リンパ腫患者を対象にLOXO-305と治験医師が選択するBTK阻害剤を比較する非盲検無作為化第III相試験

治験依頼者

Loxo Oncology,Inc.(CRO:IQVIAサービシーズジャパン株式会社)

問い合わせ先
公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2021210031 治験名

BTK阻害剤の前治療歴がある慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫を対象に治験医師が選択したイデラリシブ及びリツキシマブの併用又はベンダムスチン及びリツキシマブの併用をLOXO-305と比較する非盲検無作為化第III相試験(BRUIN CLL-321)

治験依頼者

Loxo Oncology,Inc.(CRO:IQVIAサービシーズジャパン株式会社)

問い合わせ先
公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2051210103 治験名

再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象としてPF-06863135単剤投与の2段階プライミング投与およびロングインターバル投与を検討する非盲検,多施設共同,第1/2相試験(治験実施計画書番号:C1071009)

治験依頼者

ファイザーR&D合同会社

問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当

Email:

clinical-trials@pfizer.com

(治験情報窓口アドレス)

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2041210098 治験名

レナリドミドおよびプロテアソーム阻害薬を含む2ライン以上の前治療歴を有する再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象としたPF-06863135単剤投与およびPF-06863135とダラツムマブ併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ,ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用投与と比較する非盲検,3群,多施設共同,無作為化,第3相試験(治験実施計画書番号:C1071005)

治験依頼者

ファイザーR&D合同会社

問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当

Email:clinical-trials@pfizer.com(治験情報窓口アドレス)

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2021210055 治験名

[M20-353] 未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)/ 小リンパ球性リンパ腫(SLL)の日本人患者を対象としてベネトクラクスをオビヌツズマブ又はイブルチニブと併用投与したときの安全性及び有効性を評価する第II 相試験

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

アッヴィ合同会社

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2011210061 治験名

前治療歴のある慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象に固定期間投与のピルトブルチニブ(LOXO-305)、ベネトクラクス及びリツキシマブの併用とベネトクラクス及びリツキシマブ併用を比較する非盲検無作為化第III相試験(BRUIN-CLL-322試験)

治験依頼者

Loxo Oncology,Inc.(CRO:IQVIAサービシーズジャパン株式会社)

問い合わせ先

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

LOXO-305_P3_JP@iqvia.com

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2051210150 治験名

[M20-866] 急性骨髄性白血病(AML)又は骨髄異形成症候群(MDS)被験者を対象にlemzoparlimab とベネトクラクス及び/ 又はアザシチジンの併用投与を検討する第Ib 相用量漸増試験

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

問い合わせ窓口:

くすり相談室

連絡先(メール/電話):

AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2041210129 治験名

再発又は難治性(R/R)B細胞性非ホジキンリンパ腫(B-NHL)を対象としたツシジノスタットとリツキシマブ併用の第Ib/II相試験

治験依頼者

Meiji Seikaファルマ株式会社

問い合わせ先

Meiji Seika
ファルマ株式会社

問い合わせ窓口:臨床開発部

連絡先(メール/電話)

clinical-trials@meiji.com

03-3273-3746

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2011210067 治験名

再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodotinとポマリドミド及びデキサメタゾンとの併用療法(B-Pd)の有効性及び安全性を、ポマリドミドとボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用療法(PVd)と比較検討する多施設共同非盲検無作為化第Ⅲ相試験(DREAMM8)

治験依頼者

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ窓口:

グラクソ・スミスクライン株式会社 

メディカル・開発本部

連絡先:

メール:

jp.gskjrct@gsk.com

電話:0120-561-007

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031210594 治験名

Mixed Lineage Leukemia(MLL)再構成又はNucleophosmin 1(NPM1)変異が陽性又は陰性の成人急性白血病患者を対象としたDSP-5336 の非盲検、用量漸増、用量拡大第1/2 相臨床試験

治験依頼者

住友ファーマ株式会社

問い合わせ先

くすり情報センター

0120-034-389/

cc@sumitomo-pharma.co.jp

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031210607 治験名

有効な治療法がない又は他の治療法が適さない再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたベランタマブマホドチンの拡大治験

治験依頼者

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ窓口:

グラクソ・スミスクライン株式会社 

メディカル・開発本部

連絡先:

メール:

jp.gskjrct@gsk.com

電話:0120-561-007

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2041210150 治験名

未治療の慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象にpirtobrutinib(LOXO-305)とベンダムスチン及びリツキシマブの併用を比較する非盲検無作為化第III相試験(BRUIN CLL-313)

治験依頼者

Loxo Oncology,Inc.(CRO:IQVIAサービシーズジャパン株式会社)

問い合わせ先
公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2011210079 治験名

[M22-984] 日本人の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたABBV-383 単剤療法の安全性,忍容性及び薬物動態を評価する第I 相試験(4L+RRMM 単剤療法試験)

治験依頼者

アッヴィ合同会社

問い合わせ先

アッヴィ合同会社

くすり相談室

連絡先(メール/電話):AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

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