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治験概要
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更新日 2025年3月28日
公開年 | 臨床試験ID | 治験名 | 治験依頼者 | 問い合わせ先 |
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公開年 2024年 | 臨床試験ID jRCT2031240542 |
治験名
自家造血幹細胞移植非適応の初発多発性骨髄腫患者を対象としてベランタマブ マホドチンとレナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法をダラツムマブとレナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法と比較検討する非盲検無作為化第 III 相試験 |
治験依頼者
グラクソ・スミスクライン株式会社 |
問い合わせ先
グラクソ・スミスクライン 問い合わせ窓口:グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部 連絡先(メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007) |
公開年 2024年 | 臨床試験ID jRCT2041240056 |
治験名
再発性又は難治性多発性骨髄腫患者を対象にABBV-383 を皮下投与する多施設共同,第1b 相,非盲検試験[M23-001] |
治験依頼者
アッヴィ合同会社
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問い合わせ先
アッヴィ合同会社 くすり相談室 連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com |
公開年 2024年 | 臨床試験ID jRCT2071240020 |
治験名
再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたABBV-383 と利用可能な標準療法を比較する第III 相多施設共同ランダム化非盲検試験(3L+再発又は難治性の多発性骨髄腫単剤療法試験)[M22-574] |
治験依頼者
アッヴィ合同会社
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問い合わせ先
アッヴィ合同会社 くすり相談室 連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com |
公開年 2024年 | 臨床試験ID jRCT2041240003 |
治験名
再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、AZD0305を単剤療法又は抗がん剤との併用療法として投与したときの安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、薬力学、及び予備的な有効性を評価するモジュール型第I/II相非盲検多施設共同試験 |
治験依頼者
アストラゼネカ株式会社
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問い合わせ先
治験情報窓口メールアドレス RD-clinical-information-Japan@astrazeneca.com |
公開年 2023年 | 臨床試験ID jRCT2071230097 |
治験名
再発又は難治性多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象としたMezigdomide、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン(MEZIVd)とポマリドミド、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン(PVd)を比較する第 3 相試験(SUCCESSOR-1) |
治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
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問い合わせ先
企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html 0120-363-959 (フリーダイヤル) (平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く) |
公開年 2024年 | 臨床試験ID jRCT2021230055 |
治験名
CD38を標的とする前治療を受けた再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,エルラナタマブ単剤投与とエロツズマブ,ポマリドミドおよびデキサメタゾン(EPd),ポマリドミド,ボルテゾミブおよびデキサメタゾン(PVd),またはカルフィルゾミブおよびデキサメタゾン(Kd)を比較する非盲検,第3 相試験(治験実施計画書番号:C1071032) |
治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
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問い合わせ先
ファイザーR&D合同会社 治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com |
公開年 2023年 | 臨床試験ID jRCT2071230095 |
治験名
再発又は難治性の多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象にMezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾン(MeziKd)とカルフィルゾミブ及びデキサメタゾン(Kd)を比較する第3相、2ステージ、ランダム化、多施設共同、オープンラベル試験:SUCCESSOR-2 |
治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
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問い合わせ先
企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html 0120-363-959 (フリーダイヤル) (平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く) |
公開年 2023年 | 臨床試験ID jRCT2051230065 |
治験名
多発性骨髄腫の治療として belantamab の単剤療法及び併用療法の安全性及び有効性を検討する試験 |
治験依頼者
グラクソ・スミスクライン株式会社
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問い合わせ先
グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部 メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007 |
公開年 2023年 | 臨床試験ID jRCT2031230223 |
治験名
新たに診断された多発性骨髄腫患者を対象とした自家幹細胞移植後のiberdomide維持療法とレナリドミド維持療法の比較試験 |
治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
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問い合わせ先
企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html 0120-363-959 (フリーダイヤル) (平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く) |
公開年 2023年 | 臨床試験ID jRCT2021220036 |
治験名
MAGNETISMM-6:移植非適応の初発多発性骨髄腫患者を対象としてエルラナタマブ(PF-06863135)とダラツムマブおよびレナリドミドの併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ,レナリドミドおよびデキサメタゾンの併用投与と比較する非盲検,2 群,多施設共同,無作為化,第 3 相試験 |
治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
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問い合わせ先
ファイザーR&D合同会社 治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2031210591 |
治験名
1 剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による前治療を受けた慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+CML-CP)の小児患者を対象に,経口アシミニブの用量を決定し,安全性を評価する多施設共同オープンラベル試験 |
治験依頼者
ノバルティスファーマ株式会社
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問い合わせ先
ノバルティスファーマ株式会社 電話:0120-003-293 メール:rinshoshiken.toroku2@novartis.com |
公開年 2021年 | 臨床試験ID jRCT2031210490 |
治験名
中間又は高リスクの原発性又は二次性骨髄線維症患者を対象としたTP-3654の第1/2相試験 -TP-3654を経口投与した時の安全性、薬物動態、及び薬力学を検討する、非盲検、用量漸増試験- |
治験依頼者
住友ファーマ株式会社
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問い合わせ先
住友ファーマ株式会社 くすり情報センター 電話:0120-034-389 メール:cc@sumitomo-pharma.co.jp |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2041220002 |
治験名
骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験 |
治験依頼者
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
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問い合わせ先
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 メディカルインフォメーションセンター メール:jpmedinfo@incyte.com 電話:0120-094-139 所在地:100-0006 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷 |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2021220022 |
治験名
再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした薬物治療レジメンを併用したABBV-383 の用量漸増及び用量拡大試験[M22-947]
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治験依頼者
アッヴィ合同会社
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問い合わせ先
アッヴィ合同会社 くすり相談室 連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com |
公開年 2018年 | 臨床試験ID jRCT2031210452 |
治験名
再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたNS-917の臨床第I相試験 |
治験依頼者
日本新薬株式会社
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問い合わせ先
臨床開発担当者 zz_mail_clinical-trials@po.nippon-shinyaku.co.jp |
公開年 2020年 | 臨床試験ID jRCT2021200025 |
治験名
骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の薬物動態を検討する多施設共同,非盲検,非対照,用量漸増,第I相試験 |
治験依頼者
大塚製薬株式会社
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問い合わせ先
医薬情報センター 電話:03-6361-7314 |
公開年 2020年 | 臨床試験ID jRCT2033200278 |
治験名
MMG49抗原陽性の再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にOPC-415の安全性及び有効性を検討する,多施設共同,非対照,非無作為化,非盲検,第I/II相試験 |
治験依頼者
大塚製薬株式会社
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問い合わせ先
医薬情報センター 電話:03-6361-7314 |
公開年 2021年 | 臨床試験ID jRCT2031200357 |
治験名
非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者を対象に、Tafasitamab単剤療法、Tafasitamabとレナリドミドの併用療法、TafasitamabとParsaclisibの併用療法及びTafasitamabとレナリドミドとR-CHOPの併用療法を検討する第1b相試験(J-MIND) |
治験依頼者
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
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問い合わせ先
ディベロプメントオペレーションズ: japan_clinicaltrials@incyte.com |
公開年 2021年 | 臨床試験ID jRCT2053200162 |
治験名
製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験(EAP) |
治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
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問い合わせ先
企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html 0120-363-959 (フリーダイヤル) (平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く) |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2031210594 |
治験名
Mixed Lineage Leukemia(MLL)再構成又はNucleophosmin 1(NPM1)変異が陽性又は陰性の成人急性白血病患者を対象としたDSP-5336 の非盲検、用量漸増、用量拡大第1/2 相臨床試験 |
治験依頼者
住友ファーマ株式会社
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問い合わせ先
住友ファーマ株式会社 くすり情報センター 電話:0120-034-389 メール:cc@sumitomo-pharma.co.jp |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2051210174 |
治験名
フィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病と新規に診断された高齢成人を対象とした、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与と標準治療を比較する安全性確認導入期(Safety run-inパート)を伴う第III相、ランダム化、比較対照試験(Golden Gate Study) |
治験依頼者
アムジェン株式会社
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問い合わせ先
お問い合わせ窓口:clinicaltrials_japan@amgen.com |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2031210607 |
治験名
有効な治療法がない又は他の治療法が適さない再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたベランタマブマホドチンの拡大治験 |
治験依頼者
グラクソ・スミスクライン株式会社
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問い合わせ先
グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部 メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007 |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2031220060 |
治験名
自家造血幹細胞移植後に微小残存病変陽性の初発多発性骨髄腫患者を対象としてElranatamab(PF-06863135)をレナリドミドと比較する,無作為化,並行群間,第3相試験(治験実施計画書番号:C1071007) |
治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
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問い合わせ先
ファイザーR&D合同会社 治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com |
公開年 2022年 | 臨床試験ID jRCT2071220035 |
治験名
再発又は難治性の高リスク骨髄異形成症候群及び高リスク慢性骨髄単球性白血病に対するOP-2100の第I相臨床試験 |
治験依頼者
大原薬品工業株式会社
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問い合わせ先
大原薬品工業株式会社 臨床開発部:渡邉 達夫 メール:chiken@ohara-ch.co.jp 電話:03-6740-7701 |
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