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Ⅱ.各治験の解説

※企業から了承が得られた情報を公開しています。

治験概要

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臨床試験ID番号をクリックすると各治験の詳細が表示されます。

更新日 2025年3月28日

公開年 臨床試験ID 治験名 治験依頼者 問い合わせ先
公開年 2024年 臨床試験ID jRCT2031240542 治験名

自家造血幹細胞移植非適応の初発多発性骨髄腫患者を対象としてベランタマブ マホドチンとレナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法をダラツムマブとレナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法と比較検討する非盲検無作為化第 III 相試験

治験依頼者

グラクソ・スミスクライン株式会社

問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン

問い合わせ窓口:グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部

連絡先(メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007)

公開年 2024年 臨床試験ID jRCT2041240056 治験名

再発性又は難治性多発性骨髄腫患者を対象にABBV-383 を皮下投与する多施設共同,第1b 相,非盲検試験[M23-001]

治験依頼者
アッヴィ合同会社
問い合わせ先

アッヴィ合同会社

くすり相談室

連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2024年 臨床試験ID jRCT2071240020 治験名

再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたABBV-383 と利用可能な標準療法を比較する第III 相多施設共同ランダム化非盲検試験(3L+再発又は難治性の多発性骨髄腫単剤療法試験)[M22-574]

治験依頼者
アッヴィ合同会社
問い合わせ先

アッヴィ合同会社

くすり相談室

連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2024年 臨床試験ID jRCT2041240003 治験名

再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、AZD0305を単剤療法又は抗がん剤との併用療法として投与したときの安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、薬力学、及び予備的な有効性を評価するモジュール型第I/II相非盲検多施設共同試験

治験依頼者
アストラゼネカ株式会社
問い合わせ先

治験情報窓口メールアドレス

RD-clinical-information-Japan@astrazeneca.com

公開年 2023年 臨床試験ID jRCT2071230097 治験名

再発又は難治性多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象としたMezigdomide、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン(MEZIVd)とポマリドミド、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン(PVd)を比較する第 3 相試験(SUCCESSOR-1)

治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
問い合わせ先

企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959 (フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2024年 臨床試験ID jRCT2021230055 治験名

CD38を標的とする前治療を受けた再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,エルラナタマブ単剤投与とエロツズマブ,ポマリドミドおよびデキサメタゾン(EPd),ポマリドミド,ボルテゾミブおよびデキサメタゾン(PVd),またはカルフィルゾミブおよびデキサメタゾン(Kd)を比較する非盲検,第3 相試験(治験実施計画書番号:C1071032)

治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com

公開年 2023年 臨床試験ID jRCT2071230095 治験名

再発又は難治性の多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象にMezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾン(MeziKd)とカルフィルゾミブ及びデキサメタゾン(Kd)を比較する第3相、2ステージ、ランダム化、多施設共同、オープンラベル試験:SUCCESSOR-2

治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
問い合わせ先

企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959 (フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2023年 臨床試験ID jRCT2051230065 治験名

多発性骨髄腫の治療として belantamab の単剤療法及び併用療法の安全性及び有効性を検討する試験

治験依頼者
グラクソ・スミスクライン株式会社
問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部

メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007

公開年 2023年 臨床試験ID jRCT2031230223 治験名

新たに診断された多発性骨髄腫患者を対象とした自家幹細胞移植後のiberdomide維持療法とレナリドミド維持療法の比較試験

治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
問い合わせ先

企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959 (フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2023年 臨床試験ID jRCT2021220036 治験名

MAGNETISMM-6:移植非適応の初発多発性骨髄腫患者を対象としてエルラナタマブ(PF-06863135)とダラツムマブおよびレナリドミドの併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ,レナリドミドおよびデキサメタゾンの併用投与と比較する非盲検,2 群,多施設共同,無作為化,第 3 相試験

治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031210591 治験名

1 剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による前治療を受けた慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+CML-CP)の小児患者を対象に,経口アシミニブの用量を決定し,安全性を評価する多施設共同オープンラベル試験

治験依頼者
ノバルティスファーマ株式会社
問い合わせ先

ノバルティスファーマ株式会社    

電話:0120-003-293

メール:rinshoshiken.toroku2@novartis.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031210490 治験名

中間又は高リスクの原発性又は二次性骨髄線維症患者を対象としたTP-3654の第1/2相試験 -TP-3654を経口投与した時の安全性、薬物動態、及び薬力学を検討する、非盲検、用量漸増試験-

治験依頼者
住友ファーマ株式会社
問い合わせ先

住友ファーマ株式会社

くすり情報センター

電話:0120-034-389

メール:cc@sumitomo-pharma.co.jp

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2041220002 治験名

骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験

治験依頼者
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
問い合わせ先

インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社

メディカルインフォメーションセンター

メール:jpmedinfo@incyte.com

電話:0120-094-139

所在地:100-0006 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2021220022 治験名
再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした薬物治療レジメンを併用したABBV-383 の用量漸増及び用量拡大試験[M22-947]
治験依頼者
アッヴィ合同会社
問い合わせ先

アッヴィ合同会社

くすり相談室

連絡先:AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

公開年 2018年 臨床試験ID jRCT2031210452 治験名

再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたNS-917の臨床第I相試験

治験依頼者
日本新薬株式会社
問い合わせ先

臨床開発担当者

zz_mail_clinical-trials@po.nippon-shinyaku.co.jp

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2021200025 治験名

骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の薬物動態を検討する多施設共同,非盲検,非対照,用量漸増,第I相試験

治験依頼者
大塚製薬株式会社
問い合わせ先

医薬情報センター

 電話:03-6361-7314

公開年 2020年 臨床試験ID jRCT2033200278 治験名

MMG49抗原陽性の再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にOPC-415の安全性及び有効性を検討する,多施設共同,非対照,非無作為化,非盲検,第I/II相試験

治験依頼者
大塚製薬株式会社
問い合わせ先

医薬情報センター

 電話:03-6361-7314

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2031200357 治験名

非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者を対象に、Tafasitamab単剤療法、Tafasitamabとレナリドミドの併用療法、TafasitamabとParsaclisibの併用療法及びTafasitamabとレナリドミドとR-CHOPの併用療法を検討する第1b相試験(J-MIND)

治験依頼者
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
問い合わせ先

ディベロプメントオペレーションズ:

japan_clinicaltrials@incyte.com

公開年 2021年 臨床試験ID jRCT2053200162 治験名

製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験(EAP)

治験依頼者
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
問い合わせ先

企業名:ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

問い合わせ先:https://www.bms.com/jp/about-us/contact-us.html

0120-363-959 (フリーダイヤル)

(平日9:00~17:30 / 土・日・祝日並びに当社休日を除く)

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031210594 治験名

Mixed Lineage Leukemia(MLL)再構成又はNucleophosmin 1(NPM1)変異が陽性又は陰性の成人急性白血病患者を対象としたDSP-5336 の非盲検、用量漸増、用量拡大第1/2 相臨床試験

治験依頼者
住友ファーマ株式会社
問い合わせ先

住友ファーマ株式会社

くすり情報センター

電話:0120-034-389

メール:cc@sumitomo-pharma.co.jp

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2051210174 治験名

フィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病と新規に診断された高齢成人を対象とした、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与と標準治療を比較する安全性確認導入期(Safety run-inパート)を伴う第III相、ランダム化、比較対照試験(Golden Gate Study)

治験依頼者
アムジェン株式会社
問い合わせ先
お問い合わせ窓口:clinicaltrials_japan@amgen.com
公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031210607 治験名

有効な治療法がない又は他の治療法が適さない再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたベランタマブマホドチンの拡大治験

治験依頼者
グラクソ・スミスクライン株式会社
問い合わせ先

グラクソ・スミスクライン株式会社 開発本部

メール:jp.gskjrct@gsk.com、電話:0120-561-007

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2031220060 治験名

自家造血幹細胞移植後に微小残存病変陽性の初発多発性骨髄腫患者を対象としてElranatamab(PF-06863135)をレナリドミドと比較する,無作為化,並行群間,第3相試験(治験実施計画書番号:C1071007)

治験依頼者
ファイザーR&D合同会社
問い合わせ先

ファイザーR&D合同会社

治験情報窓口担当 メール:clinical-trials@pfizer.com

公開年 2022年 臨床試験ID jRCT2071220035 治験名

再発又は難治性の高リスク骨髄異形成症候群及び高リスク慢性骨髄単球性白血病に対するOP-2100の第I相臨床試験

治験依頼者
大原薬品工業株式会社
問い合わせ先

大原薬品工業株式会社 臨床開発部:渡邉 達夫

メール:chiken@ohara-ch.co.jp

電話:03-6740-7701

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