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治験のID
治験のフェーズ
成分記号(治験薬の一般名)
治験依頼者(製薬企業)
治験実施病院名

検索結果

検索条件   乳がん/子宮頸がん/子宮体がん/卵巣がん/外陰がん/腟がん/その他の女性特有のがん

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がん種 治験ID 治験名 治験の
フェーズ
治験依頼者 病院名
子宮頸がん
jRCT2011210028
二次又は三次治療の再発又は転移を有する子宮頸癌を対象にtisotumab vedotinと治験担当医師が選択した化学療法とを比較検討する、第3相、無作為化、非盲検試験
第3相
Seagen Inc.(CRO:PRAヘルスサイエンス株式会社)
乳がん
子宮頸がん
jRCT2031210113
 HER2異常による固形癌で、局所進行性、切除不能又は転移性であり、治療歴を有する被験者を対象とした、Tucatinib及びトラスツズマブの併用療法第2相バスケット試験
第2相
Seagen Inc.(CRO:PRAヘルスサイエンス株式会社)
乳がん
jRCT2031220276
 PIK3CA H1047R変異を有する進行乳がん患者及びその他の固形がん患者を対象としたLOXO-783の単独投与及び抗がん剤との併用投与試験
第3相
日本イーライリリー株式会社
乳がん
jRCT2051210102
EMBER-3:内分泌療法による前治療歴があるエストロゲン受容体陽性、HER2陰性の局所進行又は転移性乳癌患者を対象にimlunestrant、治験責任医師又は治験分担医師が選択した内分泌療法、及びimlunestrantとアベマシクリブの併用投与を比較する無作為化非盲検第III相試験
第1相
日本イーライリリー株式会社
子宮頸がん
JapicCTI-205209
進行固形がん患者を対象としたKAZ954の単剤投与並びにspartalizumab,NZV930,及びNIR178との併用投与を検討する第I/Ib相,オープンラベル,多施設共同試験
第1相
ノバルティスファーマ株式会社
乳がん
jRCT2061220029
Programmed cell death protein 1(PD-1)/ Programmed cell death-ligand 1(PD-L1)阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast02試験)
第3相
第一三共株式会社
乳がん
JapicCTI-205429
ホルモン受容体陽性HER2 陰性の切除不能局所進行,転移又は再発乳癌患者に対するE7090 単剤及びE7090 と他抗がん剤の併用療法の安全性及び探索的な有効性を検討する臨床第1b 相試験
第1相
エーザイ株式会社
乳がん
JapicCTI-205438
アロマターゼ阻害剤の治療中又は治療終了後に進行を来したPIK3CA変異陽性,ホルモン受容体(HR)陽性,HER2陰性の進行性乳癌を有する日本人の男性及び閉経後女性を対象にBYL719(alpelisib)とフルベストラントを併用投与する,第II相,非盲検,2パート,多施設共同試験
第2相
ノバルティスファーマ株式会社
乳がん
jRCT2071200038
エストロゲン受容体陽性HER2陰性の局所進行又は転移性乳癌患者を対象とした,GDC-9545 + パルボシクリブ併用療法の有効性及び安全性をレトロゾール + パルボシクリブ併用療法と比較評価するランダム化二重盲検プラセボ対照多施設共同第III相試験
第3相
中外製薬株式会社
乳がん
jRCT2061200028
HER2低発現ホルモン受容体陽性の転移性乳癌に対する内分泌療法で病勢進行が認められた乳癌患者を対象としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する多施設共同無作為化非盲検第III相試験(DESTINY-Breast06)
第3相
第一三共株式会社
乳がん
jRCT2061200033
術前療法後に乳房あるいは腋窩リンパ節に浸潤性残存病変を有する高リスクHER2陽性乳癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)とトラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)を比較する多施設共同無作為化非盲検第III相試験
第3相
第一三共株式会社
乳がん
jRCT2031200246
進行または転移性固形癌患者を対象としたPF-07248144 の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および抗腫瘍活性を評価する第1 相,用量漸増および拡大投与試験(治験実施計画書番号:C4551001)
第1相
ファイザーR&D合同会社
乳がん
jRCT2031200271
EMBER:ER+局所進行又は転移性乳癌患者及び他の一部の乳癌以外の癌患者を対象とし、LY3484356の単独投与及び他の抗がん治療薬との併用投与を行う第Ia/Ib相試験
第1相
日本イーライリリー株式会社
乳がん
jRCT2031210041
SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験
第3相
アストラゼネカ株式会社
乳がん
jRCT2031210130
HER2陽性の転移性乳癌に対する一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)の単剤投与またはT-DXdとペルツズマブの併用投与と、タキサン、トラスツズマブ、及びペルツズマブの併用療法を比較検討する第III相試験(DESTINY-Breast09試験)
第3相
第一三共株式会社
乳がん
jRCT2031210182
脳転移を伴う又は伴わない治療歴のあるHER2陽性の進行/転移性乳癌患者を対象とするトラスツズマブ デルクステカンの試験(DESTINY-Breast12)
第3相
第一三共株式会社
乳がん
jRCT2051210049
化学療法が適応となるホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所再発又は転移性乳癌患者を対象にMK-3475+化学療法をプラセボ+化学療法と比較する、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第Ⅲ相試験(KEYNOTE-B49)
第3相
MSD株式会社
乳がん
jRCT2011210033
SERENA-6:アロマターゼ阻害薬+CDK4/6 阻害薬による一次治療中にctDNA 検査でESR1遺伝子変異が検出され、病勢進行が認められていないHR+/HER2-の転移性乳癌患者を対象として、AZD9833+CDK4/6阻害薬(パルボシクリブ又はアベマシクリブ)への切り替えをアロマターゼ阻害薬(レトロゾール又はアナストロゾール)+CDK4/6 阻害薬継続投与と比較して評価する、第III相無作為化二重盲検試験
第3相
アストラゼネカ株式会社
乳がん
jRCT2031210330
根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者を対象とした、ニラパリブの有効性及び安全性をプラセボと比較するランダム化第3相二重盲検試験(ZEST)
第3相
武田薬品工業株式会社
乳がん
jRCT2031220034
局所進行(切除不能)又は転移性のホルモン受容体陽性/ヒト上皮細胞成長因子受容体2 陰性乳癌を対象に、カピバセルチブとパルボシクリブ及びフルベストラント投与をプラセボとパルボシクリブ及びフルベストラント投与と比較する第Ib/III 相ランダム化試験
第3相
アストラゼネカ株式会社
乳がん
jRCT2031210363
エストロゲン受容体陽性HER2陰性の早期乳癌患者を対象とした,術後補助療法としてのgiredestrant 投与の有効性及び安全性を,医師が選択した術後補助療法としての単剤内分泌療法と比較評価する,ランダム化非盲検多施設共同第III相試験
第3相
中外製薬株式会社
肺がん
子宮頸がん
jRCT2031210417

特定の進行又は転移性固形がん患者を対象としたTAK-981とペムブロリズマブの併用療法の安全性、忍容性及び抗腫瘍活性を評価する第1b/2相試験

第1-2相

武田薬品工業株式会社

乳がん
jRCT2041210097
高リスクHER2陽性早期乳癌の患者を対象とする術前薬物療法としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)単剤療法又はT-DXd後THP投与とddAC-THP投与を比較する第III相非盲検試験(DESTINY-Breast11試験)
第3相
第一三共株式会社
子宮頸がん
jRCT2031210335

特定の固形がん患者を対象としたMK-7684A(MK-7684とMK-3475の配合剤)の単独療法及び他の抗悪性腫瘍剤との併用療法を評価する多施設共同非盲検第Ⅱ相バスケット試験

第2相

MSD株式会社

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