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検索条件 乳がん/子宮頸がん/子宮体がん/卵巣がん/外陰がん/腟がん/その他の女性特有のがん
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がん種 | 治験ID | 治験名 | 治験の フェーズ |
治験依頼者 | 病院名 |
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乳がん |
jRCT2041210097 | 高リスクHER2陽性早期乳癌の患者を対象とする術前薬物療法としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)単剤療法又はT-DXd後THP投与とddAC-THP投与を比較する第III相非盲検試験(DESTINY-Breast11試験) |
第3相 |
第一三共株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん 子宮頸がん 子宮体がん 卵巣がん 外陰がん 腟がん その他の女性特有のがん |
JapicCTI-205429 | ホルモン受容体陽性HER2 陰性の切除不能局所進行,転移又は再発乳癌患者に対するE7090 単剤及びE7090 と他抗がん剤の併用療法の安全性及び探索的な有効性を検討する臨床第1b 相試験 |
第1相 |
エーザイ株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん 子宮頸がん 子宮体がん 卵巣がん 外陰がん 腟がん その他の女性特有のがん |
jRCT2031210585 | 進行又は転移性固形がん患者におけるAZD8205の評価を行うヒト初回投与試験 |
第1/2相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん 乳がん |
jRCT2031220134 | PF-07104091の単剤投与および併用投与の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および抗腫瘍活性を評価する用量漸増,用量探索,用量拡大,第1/2a相試験(治験実施計画書番号:C4161001) |
第2相 |
ファイザーR&D合同会社 |
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卵巣がん |
jRCT2031220075 | 進行腎細胞癌及び卵巣癌患者を対象としたDS-6000aの多施設共同2パート第I相First-in-Human試験 |
第1相 |
第一三共株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031210041 | SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
医療法人創起会くまもと森都総合病院 独立行政法人地域医療機能推進機構久留米総合病院 熊本大学病院 川崎医科大学附属病院 兵庫医科大学病院 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター 関西医科大学附属病院 大阪大学医学部附属病院 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター 京都大学医学部附属病院 三重大学医学部附属病院 名古屋市立大学病院 愛知県がんセンター 東海大学医学部付属病院 北里大学病院 神奈川県立がんセンター 国立国際医療研究センター病院 昭和大学病院 がん研究会有明病院 千葉県がんセンター 埼玉医科大学国際医療センター 埼玉県立がんセンター 高崎総合医療センター 群馬県立がんセンター 自治医科大学附属病院 国立大学法人 筑波大学附属病院 福島県立医科大学附属病院 東北大学病院 北海道がんセンター |
乳がん |
jRCT2011210033 | SERENA-6:アロマターゼ阻害薬+CDK4/6 阻害薬による一次治療中にctDNA 検査でESR1遺伝子変異が検出され、病勢進行が認められていないHR+/HER2-の転移性乳癌患者を対象として、AZD9833+CDK4/6阻害薬(パルボシクリブ又はアベマシクリブ)への切り替えをアロマターゼ阻害薬(レトロゾール又はアナストロゾール)+CDK4/6 阻害薬継続投与と比較して評価する、第III相無作為化二重盲検試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 胃がん 大腸がん 乳がん 子宮体がん 卵巣がん |
jRCT2031220403 | 特定の進行固形癌患者を対象としたGSK4381562の単剤療法及び抗がん剤との併用療法における第I相、ヒト初回投与(FTIH)、非盲検試験 |
第1相 |
グラクソ・スミスクライン株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2031220233 | EGFR又はHER2変異を有する進行非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象としたBAY 2927088の非盲検first in human試験 |
第1相 |
バイエル薬品株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2051220100 | プログラム細胞死リガンド1 で選択した未治療の局所進行/転移性非小細胞肺癌患者を対象とした新規複合免疫療法を評価する、マスタープロトコルを用いた第 II 相、無作為化、非盲検、プラットフォーム試験 |
第2相 |
グラクソ・スミスクライン株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2031220077 | 進行固形癌患者を対象としたGSK3745417の単独療法及び抗がん剤との併用療法における第I相、ヒト初回投与(FTIH)、非盲検試験 |
第1相 |
グラクソ・スミスクライン株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2041220034 | KRAS G12C 遺伝子変異陽性の進行固形がん患者を対象にMK-1084単独投与及びMK-3475と併用投与した際の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する多施設共同、非盲検、第Ⅰ相試験 |
第1相 |
MSD株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2031220098 | 転移性非小細胞肺癌患者を対象に、MK-7684とMK-3475の配合剤(MK7684A)と化学療法との併用療法をMK-3475+化学療法と比較する無作為化二重盲検第Ⅲ相試験 |
第3相 |
MSD株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2021220015 | 切除不能な局所進行Ⅲ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象に、MK-7684A(MK-7684とMK-3475の配合剤)併用同時化学放射線療法後のMK-7684A投与を同時化学放射線療法後のデュルバルマブ投与と比較する非盲検第Ⅲ相試験 |
第3相 |
MSD株式会社 |
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肺がん 胸腺がん 悪性胸膜中皮腫 乳がん その他の胸部のがん 乳がん |
jRCT2021220008 | 進展型小細胞肺癌の未治療患者を対象に、MK-7684A とエトポシド及びプラチナ製剤併用投与後のMK-7684A 投与を、アテゾリズマブとエトポシド及びプラチナ製剤併用投与後のアテゾリズマブ投与と比較する無作為化二重盲検第Ⅲ相試験 |
第3相 |
MSD株式会社 |
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乳がん 乳がん 子宮頸がん 子宮体がん 卵巣がん 外陰がん 腟がん その他の女性特有のがん |
jRCT2011210065 | ミスマッチ修復機構欠損(dMMR)の進行又は再発子宮体癌患者を対象に一次治療としてMK-3475とプラチナ製剤を含む併用化学療法を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、第Ⅲ相試験(KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15) |
第3相 |
MSD株式会社 |
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子宮頸がん |
jRCT2011210028 | 二次又は三次治療の再発又は転移を有する子宮頸癌を対象にtisotumab vedotinと治験担当医師が選択した化学療法とを比較検討する、第3相、無作為化、非盲検試験 |
第3相 |
Seagen Inc.(CRO:PRAヘルスサイエンス株式会社) |
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乳がん 子宮頸がん |
jRCT2031210113 | HER2異常による固形癌で、局所進行性、切除不能又は転移性であり、治療歴を有する被験者を対象とした、Tucatinib及びトラスツズマブの併用療法第2相バスケット試験 |
第2相 |
Seagen Inc.(CRO:PRAヘルスサイエンス株式会社) |
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乳がん |
jRCT2031220276 | PIK3CA H1047R変異を有する進行乳がん患者及びその他の固形がん患者を対象としたLOXO-783の単独投与及び抗がん剤との併用投与試験 |
第3相 |
日本イーライリリー株式会社 |
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乳がん |
jRCT2051210102 | EMBER-3:内分泌療法による前治療歴があるエストロゲン受容体陽性、HER2陰性の局所進行又は転移性乳癌患者を対象にimlunestrant、治験責任医師又は治験分担医師が選択した内分泌療法、及びimlunestrantとアベマシクリブの併用投与を比較する無作為化非盲検第III相試験 |
第1相 |
日本イーライリリー株式会社 |
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子宮頸がん |
JapicCTI-205209 | 進行固形がん患者を対象としたKAZ954の単剤投与並びにspartalizumab,NZV930,及びNIR178との併用投与を検討する第I/Ib相,オープンラベル,多施設共同試験 |
第1相 |
ノバルティスファーマ株式会社 |
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乳がん |
jRCT2061220029 | Programmed cell death protein 1(PD-1)/ Programmed cell death-ligand 1(PD-L1)阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast02試験) |
第3相 |
第一三共株式会社 |
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乳がん |
JapicCTI-205438 | アロマターゼ阻害剤の治療中又は治療終了後に進行を来したPIK3CA変異陽性,ホルモン受容体(HR)陽性,HER2陰性の進行性乳癌を有する日本人の男性及び閉経後女性を対象にBYL719(alpelisib)とフルベストラントを併用投与する,第II相,非盲検,2パート,多施設共同試験 |
第2相 |
ノバルティスファーマ株式会社 |
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乳がん |
jRCT2071200038 | エストロゲン受容体陽性HER2陰性の局所進行又は転移性乳癌患者を対象とした,GDC-9545 + パルボシクリブ併用療法の有効性及び安全性をレトロゾール + パルボシクリブ併用療法と比較評価するランダム化二重盲検プラセボ対照多施設共同第III相試験 |
第3相 |
中外製薬株式会社 |
国立がん研究センター東病院
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 医療法人那覇西会那覇西クリニック 社会医療法人博愛会 相良病院 熊本大学病院 九州がんセンター 広島大学病院 兵庫県立がんセンター 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター 名古屋大学医学部附属病院 新潟県立がんセンター新潟病院 聖マリアンナ医科大学病院 東海大学医学部付属病院 神奈川県立がんセンター 昭和大学病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 聖路加国際病院 がん研究会有明病院 千葉県がんセンター 埼玉県立がんセンター 国立大学法人 筑波大学附属病院 福島県立医科大学附属病院 北海道がんセンター |
乳がん |
jRCT2061200028 | HER2低発現ホルモン受容体陽性の転移性乳癌に対する内分泌療法で病勢進行が認められた乳癌患者を対象としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する多施設共同無作為化非盲検第III相試験(DESTINY-Breast06) |
第3相 |
第一三共株式会社 |
国立がん研究センター東病院
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 医療法人那覇西会那覇西クリニック 社会医療法人博愛会 相良病院 九州がんセンター 四国がんセンター 広島市立広島市民病院 岡山大学病院 兵庫医科大学病院 兵庫県立がんセンター 近畿大学病院 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター 三重大学医学部附属病院 名古屋医療センター 静岡県立総合病院 新潟県立がんセンター新潟病院 聖マリアンナ医科大学病院 東海大学医学部付属病院 北里大学病院 神奈川県立がんセンター 東京医科大学病院 昭和大学病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 がん研究会有明病院 千葉県がんセンター 埼玉医科大学国際医療センター 埼玉県立がんセンター 東北大学病院 北海道大学病院 岐阜大学医学部附属病院 |
乳がん |
jRCT2061200033 | 術前療法後に乳房あるいは腋窩リンパ節に浸潤性残存病変を有する高リスクHER2陽性乳癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)とトラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)を比較する多施設共同無作為化非盲検第III相試験 |
第3相 |
第一三共株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031200246 | 進行または転移性固形癌患者を対象としたPF-07248144 の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および抗腫瘍活性を評価する第1 相,用量漸増および拡大投与試験(治験実施計画書番号:C4551001) |
第1相 |
ファイザーR&D合同会社 |
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乳がん |
jRCT2031200271 | EMBER:ER+局所進行又は転移性乳癌患者及び他の一部の乳癌以外の癌患者を対象とし、LY3484356の単独投与及び他の抗がん治療薬との併用投与を行う第Ia/Ib相試験 |
第1相 |
日本イーライリリー株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031210130 | HER2陽性の転移性乳癌に対する一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)の単剤投与またはT-DXdとペルツズマブの併用投与と、タキサン、トラスツズマブ、及びペルツズマブの併用療法を比較検討する第III相試験(DESTINY-Breast09試験) |
第3相 |
第一三共株式会社 |
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
社会医療法人博愛会 相良病院 久留米大学病院 四国がんセンター 広島市立広島市民病院 広島大学病院 岡山大学病院 兵庫医科大学病院 神戸市立医療センター中央市民病院 兵庫県立がんセンター 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター 京都大学医学部附属病院 名古屋市立大学病院 愛知県がんセンター 静岡県立総合病院 新潟県立がんセンター新潟病院 聖マリアンナ医科大学病院 東海大学医学部付属病院 神奈川県立がんセンター 国立国際医療研究センター病院 東京医科大学病院 昭和大学病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 がん研究会有明病院 千葉県がんセンター 埼玉医科大学国際医療センター 群馬県立がんセンター 福島県立医科大学附属病院 東北大学病院 北海道がんセンター |
乳がん |
jRCT2051210049 | 化学療法が適応となるホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所再発又は転移性乳癌患者を対象にMK-3475+化学療法をプラセボ+化学療法と比較する、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第Ⅲ相試験(KEYNOTE-B49) |
第3相 |
MSD株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031210330 | 根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者を対象とした、ニラパリブの有効性及び安全性をプラセボと比較するランダム化第3相二重盲検試験(ZEST) |
第3相 |
武田薬品工業株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031220034 | 局所進行(切除不能)又は転移性のホルモン受容体陽性/ヒト上皮細胞成長因子受容体2 陰性乳癌を対象に、カピバセルチブとパルボシクリブ及びフルベストラント投与をプラセボとパルボシクリブ及びフルベストラント投与と比較する第Ib/III 相ランダム化試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん |
jRCT2031210363 | エストロゲン受容体陽性HER2陰性の早期乳癌患者を対象とした,術後補助療法としてのgiredestrant 投与の有効性及び安全性を,医師が選択した術後補助療法としての単剤内分泌療法と比較評価する,ランダム化非盲検多施設共同第III相試験 |
第3相 |
中外製薬株式会社 |
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肺がん 乳がん 卵巣がん |
JapicCTI-194631 | 進行性悪性腫瘍患者を対象としたNZV930の単剤投与並びにPDR001及び/又はNIR178との併用投与を検討する第Ⅰ/Ⅰb相、オープンラベル、多施設共同試験 |
第1/2b相 |
ノバルティスファーマ株式会社 |
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肺がん 子宮頸がん |
jRCT2031210417 | 特定の進行又は転移性固形がん患者を対象としたTAK-981とペムブロリズマブの併用療法の安全性、忍容性及び抗腫瘍活性を評価する第1b/2相試験 |
第1-2相 |
武田薬品工業株式会社 |
Ⅰ 臨床試験登録情報
Ⅲ 疾患名(jRCT掲載)の解説について