ホルモン受容体陽性のHER2低発現又はHER2超低発現の切除不能又は転移性乳癌患者を対象としたパトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd）とトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）の併用療法の安全性、忍容性、抗腫瘍効果、及び至適レジメンを評価する第Ib/II相、多施設共同、非盲検、投与レジメン決定及び用量展開試験（HERTHENA-Breast02）

プラチナ製剤感受性の初回再発高異型度漿液性又は類内膜卵巣癌、原発性腹膜癌、又は卵管癌患者を対象に維持療法としてRaludotatug Deruxtecan（ベバシズマブ併用又は非併用）を標準治療と比較する第III相多施設共同無作為化非盲検試験（REJOICE-Ovarian03）

MTAP欠損固形腫瘍を有する被験者を対象としたPRMT5阻害薬BAY 3713372の試験

進行性固形癌患者を対象とした抗Ly6Eエキサテカン抗体薬物複合体であるM7437の第1相、2パートからなる、多施設共同、非盲検、ヒト初回投与試験

固形がん患者を対象に，[177Lu]Lu-DWJ155の安全性，忍容性，被ばく線量，及び予備的活性，並びに[68Ga]Ga-DWJ155の安全性及び画像特性を評価する第I相，非盲検，多施設共同試験

HR陽性／HER2陰性進行乳がん患者を対象としたIEV407の単剤投与又は併用投与を検討する試験

プラチナ製剤抵抗性卵巣がん患者を対象に、mocertatug rezetecan を標準治療と比較検討するランダム化、非盲検、多施設共同、第 3 相試験

再発子宮体癌患者を対象にGSK5733584 を化学療法と比較検討するランダム化、非盲検、多施設共同、第3 相試験

胃食道癌、膵癌、又はその他の固形癌の成人患者を対象としたASP546Cの試験

進行性／転移性相同組換え修復欠損固形腫瘍患者を対象にAZD4956の単剤療法及び抗がん剤との併用療法における用量漸増の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学及び予備的有効性を評価するモジュール式非盲検、第I/IIa相試験（PARTHENON）

進行，再発又は難治性の胚細胞腫瘍患者，子宮体癌患者又は卵巣癌患者を対象に BI 3820768 の安全性及び忍容性を検討する第 I 相試験

進行／転移性固形癌患者を対象としたDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）の単剤療法及び抗がん剤との併用療法による有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検試験

成人進行固形癌患者を対象としたBMS-986517単剤投与の第1/2a相ヒト初回投与オープンラベル試験

HRD陰性進行上皮性卵巣癌に対するMK-2870による初回治療後の維持療法試験

GSK5533524の単剤療法又は他の抗がん剤との併用療法を検討する特定の進行固形がんの成人患者を対象とした第1相、非盲検、多施設共同試験

ホルモン受容体陽性／HER2 陰性進行乳がん及びその他の進行固形がん患者を対象にGVV858の単剤投与並びに内分泌療法との併用投与を検討する臨床試験

固形がん患者を対象としたASP2998の単剤療法及び標準治療との併用療法の臨床試験

高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）／ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する固形腫瘍患者を対象として単剤療法及び他剤との併用療法として投与したAMG 436の安全性、忍容性及び薬物動態を評価する第I/Ib相試験

高異型度の白金製剤抵抗性上皮性卵巣癌被験者を対象に、FRα高発現の場合はMirvetuximab SoravtansineとAZD5335、FRα低発現の場合は治験責任（分担）医師が選択した化学療法とAZD5335を比較検討するランダム化非盲検第III相試験（TREVI-OC-01試験）

進行固形癌に対するBMS‑986500の単剤療法又は併用療法の第1相試験

サイクリンE1の過剰発現を有するプラチナ製剤抵抗性卵巣癌患者を対象としたINCB123667と医師選択化学療法を比較する試験

PIK3CA変異を有するHER2陽性の局所進行性又は転移性乳癌患者を対象とした，一次治療における導入療法後の維持療法としてinavolisib + フェスゴの併用療法の有効性及び安全性をプラセボ +フェスゴ併用療法と比較評価する多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照第III相試験

PIK3CA変異を有する内分泌感受性ホルモン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象とした，inavolisib + CDK4/6阻害剤 + レトロゾールの併用療法の有効性及び安全性をプラセボ + CDK4/6阻害剤 + レトロゾールの併用療法と比較評価する多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照第III相試験

プラチナ製剤抵抗性の高異型度卵巣癌、原発性腹膜癌、又は卵管癌患者を対象としたCDH6を標的とする抗体薬物複合体Raludotatug Deruxtecan（R-DXd）の多施設共同無作為化第II/III相試験

Programmed death-ligand（PD-L1）陽性の局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象としてダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）の単剤療法又はデュルバルマブとの併用療法と医師選択化学療法（パクリタキセル、nab-パクリタキセル、又はゲムシタビン + カルボプラチン）とペムブロリズマブの併用療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast05）

特定のがん患者を対象に，葉酸受容体α（FRα）を標的とした抗体薬物複合体（ADC）であるMORAb-202の安全性，忍容性及び有効性を評価することを目的とした多施設共同，非盲検，臨床第1/2相試験

特定の進行又は転移性固形がん患者を対象に、CD8標的IL-2剤であるAZD6750の単独療法及び他の抗がん剤との併用療法の安全性、薬物動態、薬力学、及び有効性を評価する第I/II相、非盲検、用量漸増、用量拡大試験

特定の進行固形がんを有する患者を対象に、LY4175408（プロテインチロシンキナーゼ7発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体）の安全性、忍容性及び予備的有効性を評価する第1a/1b相ヒト初回投与試験

[M25-760]卵巣癌の成人患者を対象とした，ABBV-901の単剤療法及びベバシズマブとの併用療法の安全性，薬物動態及び有効性を評価する第I相ヒト初回投与非盲検試験

PD-L1 CPS 1以上の治療抵抗性、再発又は新たに診断された転移性の子宮頸癌を有する治験参加者の一次治療の維持療法として、ベバシズマブ併用又は非併用下で実施するSacituzumab Tirumotecan（MK-2870）とペムブロリズマブの併用療法の有効性及び安全性を標準治療と比較評価する、無作為化、多施設共同、非盲検、第Ⅲ相試験（TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22試験）

MET遺伝子増幅を有する12歳以上の局所進行又は転移性固形がん患者にTelisotuzumab Adizutecanを点滴静注したときの有害事象及び疾患活動性の変化を評価する試験

HER2発現（IHC 3+/2+）子宮体がんに対する術後補助療法として放射線療法併用下又は非併用下でトラスツズマブ デルクステカンと標準化学療法を比較する多施設共同無作為化非盲検第III相試験（DESTINY-Endometrial02/GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO）

プラチナ製剤感受性再発卵巣癌患者を対象にプラチナ製剤併用化学療法による二次治療後の維持療法としてベバシズマブとの併用又は非併用下でMK-2870と標準療法の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験（TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103）

進行固形癌を対象としたPF-08046054/SGN-PDL1Vの第1相試験（治験実施計画書番号：C5851001）

進行固形腫瘍患者を対象に、変異選択的PI3Kα阻害薬STX-478の単剤療法及び他の抗悪性腫瘍薬との併用療法を検討するヒト初回投与試験

進行又は転移性固形がん患者におけるAZD8205の評価を行うヒト初回投与試験

局所進行又は転移性固形がん患者を対象としたS-531011の単独療法及び免疫チェックポイント阻害薬との併用療法による第1b/2相多施設共同非盲検試験

婦人科癌患者を対象としたIMGN151単独療法及び他の抗癌療法との併用療法の第Ib相用量漸増及び拡大試験[M25-219]

特定の進行固形腫瘍患者を対象に葉酸受容体α 発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体であるLY4170156 を投与したときの安全性、忍容性、及び予備的有効性を評価するヒト初回投与、第1a/1b 相試験

HER2 発現進行乳癌の成人患者を対象としたDisitamab Vedotin の第1b/2 相、非盲検、多コホート試験（治験実施計画書番号：C5731006）

プラチナ製剤を含む化学療法及び抗PD-1／抗PD-L1療法の実施中又は実施後に病勢進行が認められたB7-H4陽性の進行又は転移性子宮体癌患者を対象にPuxitatug Samrotecan（AZD8205）単剤療法と医師選択化学療法を比較する第III相、無作為化、非盲検、多施設共同、国際共同試験（BLUESTAR-Endometrial01）

ミスマッチ修復機構正常の子宮体癌患者における一次維持療法としてMK-2870とペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性をペムブロリズマブ単独療法と比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験（TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29）

ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HR+/HER2-）の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022（HER3-DXd）の単独療法を治験担当医師が選択した治療（TPC）と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験（HERTHENA-Breast04）

CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性／HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験（治験実施計画書番号：C4551002）

進行又は転移性固形癌患者を対象としたINCA33890の第1 相、非盲検、多施設共同試験

サイクリンE1の過剰発現を有するプラチナ製剤抵抗性卵巣癌患者を対象としたINCB 123667の第2相、単群試験

IZABRIGHT-Breast01：抗PD-1/PD-L1 治療に不適格な未治療の手術不能な局所進行、再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌（TNBC）患者又はER 低発現HER2 陰性乳癌患者を対象としたIzalontamab Brengitecan（BMS-986507）と治験担当医師選択治療を比較する推論的にシームレスなランダム化非盲検第2/3 相試験

HER2活性化変異を有する転移性又は切除不能固形がん患者を対象に、可逆的なチロシンキナーゼ阻害薬であるBAY 2927088を経口投与したときの有効性及び安全性を評価する、第2相非盲検バスケット試験

DESTINY-Endometrial01: HER2 発現（IHC 3+/2+）ミスマッチ修復機能正常（pMMR）子宮体がんの一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン+rilvegostomig又はペムブロリズマブの併用療法の第III相試験

ホルモン受容体陽性／HER2 陰性進行乳がん及び進行固形がん患者を対象としたECI830 の単剤投与並びにribociclib 及び内分泌療法との併用投与による非盲検，多施設共同，第I/II 相試験

CAMBRIA-2試験：根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性（ER+） / ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験

固形がん患者を対象にAZD5335の単独療法及び他の抗がん剤との併用療法の安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な有効性を用量漸増法により評価するモジュール式第Ⅰ相／前期第Ⅱ相非盲検多施設共同試験

Beamion PANTUMOR-1：選択されたHER2 変異又は過剰発現/増幅を有する固形癌の治療におけるzongertinib（BI 1810631）経口投与の有効性及び安全性を評価する第II 相多施設共同多コホート非盲検試験

ONO-7428-01：切除不能な進行又は再発の固形がん患者を対象に、ONO-7428の忍容性及び安全性を検討する第Ⅰ相非盲検用量漸増試験

HER2発現卵巣癌の一次維持療法としての トラスツズマブ デルクステカン+ベバシズマブ併用療法とベバシズマブ単剤療法を比較する第III相非盲検多施設共同無作為化試験（DESTINY-Ovarian01/ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112）

プラチナ製剤を含む同時化学放射線療法後に進行が認められなかった高リスク局所進行子宮頸癌患者を対象としたvolrustomigの第III相ランダム化二重盲検プラセボ対照国際多施設共同試験

特定の進行性固形癌を対象とした ABBV-400 の有効性および安全性を評価する第 I 相非盲検試験[M24-427]

成人進行固形がん患者を対象としたSMP-3124LPの安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な抗腫瘍効果を検討する非盲検、第1相用量漸増及び第2相用量拡大試験