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治験ID |
治験名 |
治験の
フェーズ |
治験依頼者 |
病院名 |
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
肺がん
大腸がん
胆のうがん
胆管がん
膵臓がん
胸部の希少がん
消化管の希少がん
肝臓・胆のう・膵臓の希少がん
女性特有の希少がん
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jRCT2031210265 |
KRAS G12C 変異を有する進行性の固形がん患者を対象とした LY3537982 の第 Ia/Ib 相試験 |
第1相 |
日本イーライリリー株式会社 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
前立腺がん
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jRCT2031200246 |
進行または転移性固形癌患者を対象としたPF-07248144 の安全性，忍容性，薬物動態，薬力学および抗腫瘍活性を評価する第1 相，用量漸増および拡大投与試験（治験実施計画書番号：C4551001） |
第1相 |
ファイザーR&D合同会社 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031250315 |
進行固形腫瘍患者を対象に、変異選択的PI3Kα阻害薬STX-478の単剤療法及び他の抗悪性腫瘍薬との併用療法を検討するヒト初回投与試験 |
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jRCTを参照 |
乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
外陰がん
腟がん
その他の女性特有のがん
その他詳細
眼のがん
脳腫瘍
脊髄腫瘍
その他の脳・神経・眼のがん
喉頭がん
舌がん
上咽頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
鼻・耳のがん
甲状腺がん
その他の頭頸部のがん
肺がん
胸腺がん
悪性胸膜中皮腫
乳がん
その他の胸部のがん
食道がん
胃がん
小腸がん
大腸がん
その他の消化管のがん
肝細胞がん
胆のうがん
胆管がん
膵臓がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
副腎がん
腹膜がん
悪性腹膜中皮腫
その他の腹部のがん
前立腺がん
精巣腫瘍
陰茎がん
その他の男性特有のがん
悪性黒色腫
基底細胞がん
有棘細胞がん
その他の皮膚のがん
軟部肉腫
骨肉腫
その他の骨・筋肉のがん
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jRCT2031220527 |
成人の固形がんの患者さんを対象としたASP1570単剤療法又はペムブロリズマブ，標準治療あるいはその両方との併用療法の試験 |
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jRCTを参照 |
子宮体がん
その他詳細
肝細胞がん
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jRCT2080224780 |
固形がん患者を対象としたE7386 と他の抗がん剤との併用療法の非盲検試験 |
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jRCTを参照 |
乳がん
子宮体がん
卵巣がん
外陰がん
腟がん
その他の女性特有のがん
その他詳細
乳がん
胆のうがん
胆管がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
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jRCT2031210585 |
進行又は転移性固形がん患者におけるAZD8205の評価を行うヒト初回投与試験 |
第1-2相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
子宮頸がん
卵巣がん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
上咽頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
その他の頭頸部のがん
肺がん
乳がん
食道がん
胃がん
大腸がん
膵臓がん
腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
悪性黒色腫
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jRCT2031210426 |
局所進行又は転移性固形がん患者を対象としたS-531011の単独療法及び免疫チェックポイント阻害薬との併用療法による第1b/2相多施設共同非盲検試験 |
第1-2相 |
塩野義製薬株式会社 |
jRCTを参照 |
卵巣がん
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jRCT2051250091 |
婦人科癌患者を対象としたIMGN151単独療法及び他の抗癌療法との併用療法の第Ib相用量漸増及び拡大試験[M25-219] |
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乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
肺がん
胃がん
膵臓がん
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jRCT2031240270 |
特定の進行固形腫瘍患者を対象に葉酸受容体α 発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体であるLY4170156 を投与したときの安全性、忍容性、及び予備的有効性を評価するヒト初回投与、第1a/1b 相試験 |
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jRCTを参照 |
乳がん
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jRCT2031250207 |
HER2 発現進行乳癌の成人患者を対象としたDisitamab Vedotin の第1b/2 相、非盲検、多コホート試験（治験実施計画書番号：C5731006） |
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子宮体がん
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jRCT2011250034 |
プラチナ製剤を含む化学療法及び抗PD-1／抗PD-L1療法の実施中又は実施後に病勢進行が認められたB7-H4陽性の進行又は転移性子宮体癌患者を対象にPuxitatug Samrotecan（AZD8205）単剤療法と医師選択化学療法を比較する第III相、無作為化、非盲検、多施設共同、国際共同試験（BLUESTAR-Endometrial01） |
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子宮体がん
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jRCT2011250020 |
ミスマッチ修復機構正常の子宮体癌患者における一次維持療法としてMK-2870とペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性をペムブロリズマブ単独療法と比較する第Ⅲ相、無作為化、非盲検、多施設共同試験（TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29） |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031250231 |
高リスク早期トリプルネガティブ乳癌又はホルモン受容体低発現／ヒト上皮成長因子受容体2 型陰性乳癌患者を対象に、術前薬物療法としてMK-2870（Sacituzumab Tirumotecan、sac-TMT） ＋ペムブロリズマブ併用療法、その後続けて実施するカルボプラチン／パクリタキセル＋ペムブ ロリズマブ併用療法の有効性及び安全性を化学療法＋ペムブロリズマブ併用療法と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031250297 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HR+/HER2-）の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-1022（HER3-DXd）の単独療法を治験担当医師が選択した治療（TPC）と比較する非盲検、無作為化、第Ⅲ相試験（HERTHENA-Breast04） |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031250245 |
CDK4/6 阻害薬をベースとした治療後に疾患進行したホルモン受容体陽性／HER2 陰性の進行又は転移乳癌を有する成人治験参加者を対象としてPF-07248144 とフルベストラントの併用投与と治験担当医師が選択した治療を比較する多施設共同、非盲検、無作為化、第3 相介入試験（治験実施計画書番号：C4551002） |
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乳がん
その他詳細
肺がん
大腸がん
肝細胞がん
胆管がん
悪性黒色腫
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jRCT2031240610 |
進行又は転移性固形癌患者を対象としたINCA33890の第1 相、非盲検、多施設共同試験 |
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卵巣がん
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jRCT2011250028 |
サイクリンE1の過剰発現を有するプラチナ製剤抵抗性卵巣癌患者を対象としたINCB 123667の第2相、単群試験 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2041250102 |
IZABRIGHT-Breast01：抗PD-1/PD-L1 治療に不適格な未治療の手術不能な局所進行、再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌（TNBC）患者又はER 低発現HER2 陰性乳癌患者を対象としたIzalontamab Brengitecan（BMS-986507）と治験担当医師選択治療を比較する推論的にシームレスなランダム化非盲検第2/3 相試験 |
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乳がん
卵巣がん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
鼻・耳のがん
甲状腺がん
その他の頭頸部のがん
肺がん
食道がん
胃がん
悪性黒色腫
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jRCT2041250015 |
進行固形癌を対象としたPF-08046054/SGN-PDL1Vの第1相試験（治験実施計画書番号：C5851001） |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2071240103 |
進行／転移乳癌に対する全身抗がん治療歴のない、18歳以上のホルモン受容体陽性ヒト上皮増殖因子受容体2陰性の進行／転移乳癌患者を対象とした、PF-07220060 + レトロゾールをCDK4/6阻害薬 + レトロゾールと比較する、介入、非盲検、無作為化、多施設共同、第3相試験（FOURLIGHT-3）（治験実施計画書番号：C4391024） |
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乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
その他の女性特有のがん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
上咽頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
鼻・耳のがん
甲状腺がん
その他の頭頸部のがん
胸腺がん
悪性胸膜中皮腫
その他の胸部のがん
食道がん
胃がん
小腸がん
大腸がん
その他の消化管のがん
肝細胞がん
胆のうがん
胆管がん
膵臓がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
副腎がん
腹膜がん
その他の腹部のがん
前立腺がん
その他の男性特有のがん
悪性黒色腫
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jRCT2011240072 |
HER2活性化変異を有する転移性又は切除不能固形がん患者を対象に、可逆的なチロシンキナーゼ阻害薬であるBAY 2927088を経口投与したときの有効性及び安全性を評価する、第2相非盲検バスケット試験 |
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卵巣がん
その他の女性特有のがん
その他詳細
腹膜がん
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jRCT2011240046 |
プラチナ製剤を含む二次化学療法とベバシズマブとの併用後に疾患進行が認められない、FRα高発現の再発性プラチナ製剤感受性上皮性卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の患者を対象に、維持療法としてのmirvetuximab soravtansineとベバシズマブとの併用療法をベバシズマブ単剤療法と比較するランダム化、多施設共同、非盲検、第3相試験（GLORIOSA） |
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子宮体がん
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jRCT2011250015 |
DESTINY-Endometrial01: HER2 発現（IHC 3+/2+）ミスマッチ修復機能正常（pMMR）子宮体がんの一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン+rilvegostomig又はペムブロリズマブの併用療法の第III相試験 |
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乳がん
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jRCT2031250117 |
ホルモン受容体陽性／HER2 陰性進行乳がん及び進行固形がん患者を対象としたECI830 の単剤投与並びにribociclib 及び内分泌療法との併用投与による非盲検，多施設共同，第I/II 相試験 |
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jRCTを参照 |
乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031230109 |
早期乳癌患者を対象としたimlunestrantと標準的な内分泌療法の比較試験 |
第3相 |
日本イーライリリー株式会社 |
jRCTを参照 |
乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験：根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性（ER+） / ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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卵巣がん
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jRCT2031230175 |
固形がん患者を対象にAZD5335の単独療法及び他の抗がん剤との併用療法の安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な有効性を用量漸増法により評価するモジュール式第Ⅰ相／前期第Ⅱ相非盲検多施設共同試験 |
第1-2相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
その他の頭頸部のがん
肺がん
乳がん
胃がん
大腸がん
悪性腹膜中皮腫
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jRCT2031230712 |
進行固形癌患者を対象としたAMG 305の安全性、忍容性及び薬物動態を検討する第I相ヒト初回投与試験 |
第1相 |
アムジェン株式会社 |
jRCTを参照 |
乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
その他詳細
肺がん
乳がん
食道がん
胃がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
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jRCT2031240349 |
Beamion PANTUMOR-1：選択されたHER2 変異又は過剰発現/増幅を有する固形癌の治療におけるzongertinib（BI 1810631）経口投与の有効性及び安全性を評価する第II 相多施設共同多コホート非盲検試験 |
第2相 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
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子宮頸がん
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jRCT2031240201 |
再発又は転移性子宮頸癌患者を対象に二次治療としてのMK-2870単剤療法と治験担当医師選択治療の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験（TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20試験） |
第3相 |
MSD株式会社 |
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乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
上咽頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
鼻・耳のがん
その他の頭頸部のがん
肺がん
悪性胸膜中皮腫
食道がん
胃がん
大腸がん
肝細胞がん
胆のうがん
胆管がん
腎細胞がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
悪性腹膜中皮腫
悪性黒色腫
基底細胞がん
有棘細胞がん
原発不明がん
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jRCT2031240647 |
ONO-7428-01：切除不能な進行又は再発の固形がん患者を対象に、ONO-7428の忍容性及び安全性を検討する第Ⅰ相非盲検用量漸増試験 |
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jRCTを参照 |
卵巣がん
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jRCT2051240289 |
HER2発現卵巣癌の一次維持療法としての トラスツズマブ デルクステカン+ベバシズマブ併用療法とベバシズマブ単剤療法を比較する第III相非盲検多施設共同無作為化試験（DESTINY-Ovarian01/ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112） |
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jRCTを参照 |
子宮頸がん
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jRCT2031230436 |
プラチナ製剤を含む同時化学放射線療法後に進行が認められなかった高リスク局所進行子宮頸癌患者を対象としたvolrustomigの第III相ランダム化二重盲検プラセボ対照国際多施設共同試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031230096 |
CAMBRIA-1試験：根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とcamizestrant（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2031210041 |
SERENA-4：進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833（経口SERD）＋パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール＋パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
第3相 |
アストラゼネカ株式会社 |
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乳がん
その他詳細
その他の頭頸部のがん
乳がん
食道がん
肝細胞がん
胆管がん
膵臓がん
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jRCT2031230534 |
特定の進行性固形癌を対象とした ABBV-400 の有効性および安全性を評価する第 I 相非盲検試験[M24-427] |
第1相 |
アッヴィ合同会社 |
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乳がん
子宮頸がん
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
乳がん
食道がん
胃がん
大腸がん
その他の消化管のがん
肝細胞がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
腹膜がん
軟部肉腫
その他の骨・筋肉のがん
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jRCT2031220091 |
特定の進行固形癌患者を対象としたINCB123667単剤療法の第1相、非盲検、多施設共同試験 |
第1相 |
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 |
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乳がん
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
上咽頭がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
鼻・耳のがん
甲状腺がん
その他の頭頸部のがん
肺がん
乳がん
その他の消化管のがん
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jRCT2031240272 |
成人進行固形がん患者を対象としたSMP-3124LPの安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な抗腫瘍効果を検討する非盲検、第1相用量漸増及び第2相用量拡大試験 |
第1-2相 |
住友ファーマ株式会社 |
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乳がん
その他詳細
乳がん
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jRCT2061230102 |
Programmed death-ligand（PD-L1）陽性の局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象としてダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）の単剤療法又はデュルバルマブとの併用療法と医師選択化学療法（パクリタキセル、nab-パクリタキセル、又はゲムシタビン + カルボプラチン）とペムブロリズマブの併用療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast05） |
第3相 |
第一三共株式会社 |
jRCTを参照 |
子宮体がん
その他詳細
喉頭がん
舌がん
中咽頭がん
下咽頭がん
口唇がん
口腔がん
その他の頭頸部のがん
肺がん
食道がん
胃がん
大腸がん
肝細胞がん
膵臓がん
腎盂尿管がん
膀胱がん
その他の腎・尿管・膀胱のがん
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jRCT2031240016 |
再発又は転移性固形癌患者を対象とした、イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の有効性及び安全性を評価する、がん種横断的、非盲検、第II相試験 |
第2相 |
第一三共株式会社 |
jRCTを参照 |
子宮体がん
卵巣がん
その他詳細
胃がん
大腸がん
前立腺がん
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jRCT2031220404 |
進行／転移性固形癌患者を対象としたDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）の単剤療法及び抗がん剤との併用療法による有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検試験 |
第2相 |
第一三共株式会社 |
jRCTを参照 |
