日本人急性骨髄性白血病患者を対象とした完全寛解達成後の維持療法としての経口用アザシチジンと最良支持療法との併用療法の有効性及び安全性を最良支持療法と比較する第2相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験

赤血球輸血を必要とする、JAK2阻害剤を投与中の骨髄増殖性腫瘍関連骨髄線維症患者を対象に、Luspatercept（ACE-536）の有効性及び安全性をプラセボと比較する、第3相二重盲検ランダム化試験

血小板輸血依存の低リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者を対象として，エルトロンボパグ単剤療法とプラセボを比較するランダム化，二重盲検，プラセボ対照，国内第II相臨床試験

1 剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による前治療を受けた慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML-CP）の小児患者を対象に，経口アシミニブの用量を決定し，安全性を評価する多施設共同オープンラベル試験

未治療の非胚中心B細胞びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を有する75歳以下の患者を対象に、アカラブルチニブとリツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、及びPrednisone（R-CHOP）との併用療法を検討する第III相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験

再発又は難治性のアグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたMosunetuzumab及びポラツズマブ　ベドチン併用療法の有効性及び安全性をリツキシマブ及びゲムシタビン並びにオキサリプラチン併用療法と比較する第III相非盲検多施設共同無作為化試験

RO7030816のB細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象とした第I相臨床試験

芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）患者を対象としたNS-401（タグラクソファスプ）の臨床第I/II 相試験

中間又は高リスクの原発性又は二次性骨髄線維症患者を対象としたTP-3654の第1/2相試験 －TP-3654を経口投与した時の安全性、薬物動態、及び薬力学を検討する、非盲検、用量漸増試験－

高中間リスク及び高リスクの未治療びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）と新たに診断された患者を対象に、tafasitamab + レナリドミド + R-CHOP併用療法及びR-CHOP療法の有効性及び安全性を比較する第3相、多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験

骨髄線維症及びその他の進行性骨髄系腫瘍患者を対象としたINCB057643の第1相、非盲検、安全性及び忍容性試験

骨髄増殖性疾患による貧血患者を対象としたINCB000928の単剤療法又はルキソリチニブとの併用療法の第1/2相、非盲検、多施設共同試験

非ホジキンリンパ腫被験者を対象に，epcoritamab を抗腫瘍薬と併用したときの安全性及び忍容性を評価する第Ib/II 相非盲検試験[M22-132]

初発のびまん性大細胞型B 細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象としたエプコリタマブとR-CHOP の併用療法とR-CHOP 療法の比較試験[M20-621] 

BTK阻害剤の前治療歴がある慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫を対象に治験医師が選択したイデラリシブ及びリツキシマブの併用又はベンダムスチン及びリツキシマブの併用をLOXO-305と比較する非盲検無作為化第III相試験（BRUIN CLL-321）

再発性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたcopanlisib（リツキシマブ併用）の有効性及び安全性を評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第III相臨床試験：CHRONOS-3

再発性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたcopanlisib（PI3K阻害薬）と標準的な免疫化学療法との併用と標準的な免疫化学療法単独と比較する無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相臨床試験：CHRONOS-4

赤血球輸血を必要とする、ESAによる治療歴のない患者を対象に、IPSS-RでVery Low、Low又はIntermediateリスクの骨髄異形成症候群（MDS）による貧血に対する治療として、luspatercept（ACE-536）の有効性及び安全性をエポエチンアルファと比較する、第3相、オープンラベル、ランダム化試験

再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたNS-917の臨床第I相試験

成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者に対するベキサロテンの有効性，安全性及び薬物動態を評価する，多施設共同，2用量並行群デザイン，無作為化，非盲検，第II相試験

再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象としたOPB-111077のベンダムスチン，リツキシマブとの併用による安全性を検討する用量漸増，多施設共同，非盲検，非対照，第1相試験

再発又は難治性多発性骨髄腫患者及び再発又は難治性急性骨髄性白血病患者を対象に、AMG176の安全性、忍容性、薬物動態及び薬力学を評価する第I相ヒト初回投与試験

成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者に対するベキサロテン第II相試験の継続投与試験

多発性骨髄腫患者を対象にCC-220の単独投与及び他剤との併用投与の最大耐量を決定し、安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する第1b/2a相、多施設共同、オープンラベル、用量漸増試験

FGFR1再構成が認められる骨髄性／リンパ性腫瘍を有する患者を対象にINCB054828の有効性及び安全性を評価する第II相、非盲検、単剤療法、多施設共同試験-(Fight-203)

同種幹細胞移植後の急性骨髄性白血病患者を対象としてベネトクラクスとアザシチジンの併用投与の安全性及び有効性を評価する無作為化，非盲検第III相試験（VIALE-T）[M19-063]

従来の化学療法後の第一寛解期にある急性骨髄性白血病患者の維持療法としてのベネトクラクス+アザシチジンをベストサポーティブケアと比較する無作為化，非盲検，2群，多施設共同，第III相試験（VIALE-M）[M19-708]

免疫チェックポイント阻害剤（CPI）治療後に再発した進行性の固形がん及びリンパ腫の患者を対象とした遺伝子組み換えNIZ895（(hetIL-15)(IL-15/sIL-15Rα)）の皮下投与とスパルタリズマブ（PDR001）との併用による第I/Ib相試験

成人の再発又は難治性のインドレントB細胞性非ホジキンリンパ腫（NHL）患者に対するJCAR017の有効性及び安全性を評価する第2相非盲検単群多コホート多施設共同試験

再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたAMG701の単剤療法又はポマリドミドとの併用療法（デキサメタゾン併用及び非併用）の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学及び有効性を評価する第I/II相非盲検試験（ParadigMM-1B）

DIPSS（Dynamic International Prognostic Scoring System）

　-中間又は高リスクの原発性骨髄線維症（PMF）、真性多血症後骨髄線維症（post-PV MF）、又は本態性血小板血症後骨髄線維症（post-ET MF）を有する日本人患者を対象としたfedratinibの有効性と安全性を評価する第1/2相、多施設共同、単一群、オープンラベル試験。

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）及び非ホジキンリンパ腫（NHL）患者を対象としたJBH492の第I/Ib相，オープンラベル，多施設共同，用量漸増試験

再発又は難治性の濾胞性リンパ腫を有する日本人患者を対象に、PI3Kδ阻害剤Parsaclisibを評価する第II相、多施設共同、非盲検試験（CITADEL-213）

日本人再発又は難治性（R/R）B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）患者を対象とするepcoritamab（GEN3013；DuoBody-CD3×CD20）の安全性及び予備的有効性を検討する、第I/II相、非盲検、用量漸増・拡大試験

未治療の高リスク骨髄異形成症候群患者を対象にベネトクラクスとアザシチジン併用投与の安全性及び有効性を評価する無作為化二重盲検第III相試験[M15-954]

骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の薬物動態を検討する多施設共同，非盲検，非対照，用量漸増，第I相試験

MMG49抗原陽性の再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にOPC-415の安全性及び有効性を検討する，多施設共同，非対照，非無作為化，非盲検，第I/II相試験

非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者を対象に、Tafasitamab単剤療法、Tafasitamabとレナリドミドの併用療法、TafasitamabとParsaclisibの併用療法及びTafasitamabとレナリドミドとR-CHOPの併用療法を検討する第1b相試験(J-MIND)

再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたCC-92480の単剤療法及びデキサメタゾンとの併用療法の安全性、薬物動態及び有効性を評価する第1/2相多施設共同オープンラベル試験

再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に，Eftozanermin Alfa （ABBV-621）をボルテゾミブ及びデキサメタゾンと併用投与する第Ib 相非盲検試験 [M20-258]

骨髄線維症患者を対象としてルキソリチニブへのParsaclisib（PI3K delta阻害剤）併用を評価する、第3相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験

ルキソリチニブ治療効果が至適奏効未満であった骨髄線維症患者を対象として、ルキソリチニブへのParsaclisib（PI3K delta阻害剤）併用を評価する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験

製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験（EAP）

未治療CD20陽性B細胞性濾胞性リンパ腫患者を対象としたIDEC-C2B8-SCの臨床第III相試験

骨髄線維症患者を対象としたABBV-744単剤投与又はルキソリチニブ，Navitoclaxとの併用投与第1b相試験[M20-247] 

高リスク群のくすぶり型多発性骨髄腫患者を対象としてレナリドミド+デキサメタゾンとisatuximab（SAR650984）の併用療法とレナリドミド+デキサメタゾン併用療法の比較評価を行うランダム化、非盲検、多施設共同第III相試験

再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodotin、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用療法（B-Vd）の有効性及び安全性をダラツムマブ、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用療法（D-Vd）と比較検討する多施設共同非盲検無作為化第Ⅲ相試験（DREAMM7）

添付文書の適応患者を対象としたKTE-C19（市販用製品の製造時）の第IIIb相試験

ONO-7913-02:ONO-7913第I相試験　骨髄異形成症候群を対象にONO-7913とアザシチジンの併用投与による非盲検非対照試験

再発/ 難治性骨髄線維症患者を対象にnavitoclax とルキソリチニブの併用投与の有効性及び安全性を利用可能な最良の治療と比較評価する無作為化非盲検第III 相試験（TRANSFORM-2）[M20-178] 

再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたAMG427の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学及び有効性を評価するヒト初回投与第I相試験

再発又は難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象にiberdomide、ダラツムマブ及びデキサメタゾン（IberDd）とダラツムマブ、ボルテゾミブ、及びデキサメタゾン（DVd）を比較する第3相、ランダム化、多施設共同、オープンラベル試験（EXCALIBER-RRMM）

フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ALL）と新たに診断された患者を対象に強度減弱化学療法併用下でポナチニブをイマチニブと比較検討する無作為化非盲検多施設共同第3相試験

多発性骨髄腫及び悪性リンパ腫患者を対象としたKRN125による造血幹細胞の末梢血中への動員に関する臨床試験

1レジメン以上の全身療法歴を有する濾胞性リンパ腫患者を対象としたMosunetuzumab＋レナリドミド併用療法の有効性及び安全性をリツキシマブ＋レナリドミド併用療法と比較する第III相非盲検多施設共同無作為化試験

非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者を対象としたVAY736の単剤投与及び特定の抗腫瘍剤との併用投与による第Ib相，多施設共同，非盲検，用量漸増及び用量拡大プラットフォーム試験

前治療歴のあるBTK阻害剤未投与のマントル細胞リンパ腫患者を対象にLOXO-305と治験医師が選択するBTK阻害剤を比較する非盲検無作為化第III相試験

再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象としてPF-06863135単剤投与の2段階プライミング投与およびロングインターバル投与を検討する非盲検，多施設共同，第1/2相試験（治験実施計画書番号：C1071009）

レナリドミドおよびプロテアソーム阻害薬を含む2ライン以上の前治療歴を有する再発／難治性多発性骨髄腫患者を対象としたPF-06863135単剤投与およびPF-06863135とダラツムマブ併用投与の有効性および安全性をダラツムマブ，ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用投与と比較する非盲検，3群，多施設共同，無作為化，第3相試験（治験実施計画書番号：C1071005）

未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）/ 小リンパ球性リンパ腫（SLL）の日本人患者を対象としてベネトクラクスをオビヌツズマブ又はイブルチニブと併用投与したときの安全性及び有効性を評価する第II 相試験[M20-353] 

前治療歴のある慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象に固定期間投与のピルトブルチニブ（LOXO-305）、ベネトクラクス及びリツキシマブの併用とベネトクラクス及びリツキシマブ併用を比較する非盲検無作為化第III相試験（BRUIN-CLL-322試験）

再発又は難治性（R/R）B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）を対象としたツシジノスタットとリツキシマブ併用の第Ib/II相試験

再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodotinとポマリドミド及びデキサメタゾンとの併用療法（B-Pd）の有効性及び安全性を、ポマリドミドとボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用療法（PVd）と比較検討する多施設共同非盲検無作為化第Ⅲ相試験(DREAMM8)

Mixed Lineage Leukemia（MLL）再構成又はNucleophosmin 1（NPM1）変異が陽性又は陰性の成人急性白血病患者を対象としたDSP-5336 の非盲検、用量漸増、用量拡大第1/2 相臨床試験

フィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病と新規に診断された高齢成人を対象とした、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与と標準治療を比較する安全性確認導入期（Safety run-inパート）を伴う第III相、ランダム化、比較対照試験（Golden Gate Study）

有効な治療法がない又は他の治療法が適さない再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたベランタマブマホドチンの拡大治験

未治療の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象にpirtobrutinib（LOXO-305）とベンダムスチン及びリツキシマブの併用を比較する非盲検無作為化第III相試験（BRUIN CLL-313）

自家造血幹細胞移植後に微小残存病変陽性の初発多発性骨髄腫患者を対象としてElranatamab（PF-06863135）をレナリドミドと比較する，無作為化，並行群間，第3相試験（治験実施計画書番号：C1071007）

再発又は難治性の高リスク骨髄異形成症候群及び高リスク慢性骨髄単球性白血病に対するOP-2100の第I相臨床試験